遗传性多发脑梗死性痴呆是一种罕见的神经系统疾病，主要特征是反复发生的脑梗死事件，导致认知功能逐渐下降。这种疾病的临床表现多样化，个体差异大，主要包括偏头痛、皮层下缺血、认知缺陷、情感障碍与淡漠等症状。患者可能还会出现听力下降、癫痫发作、意识障碍等其他表现。

在某些情况下，患者的家人可能会注意到一些早期的信号，例如频繁的头痛或记忆力下降。然而，这些症状并不总是明显，尤其是在疾病的早期阶段。因此，及早进行全面的神经系统检查和基因检测对于确诊至关重要。

偏头痛是该病的常见症状，约20%到40%的患者会出现先兆偏头痛。皮层下缺血也是一个常见的临床表现，约60%到85%的症状性患者会出现短暂性脑缺血发作或缺血性卒中。认知缺陷和情感障碍也是该病的主要特征，60%的患者会逐渐出现认知功能障碍与痴呆，20%的患者会出现抑郁状态等情感障碍。

对于遗传性多发脑梗死性痴呆的治疗，目前尚无特效药物。然而，通过控制高血压、糖尿病等基础疾病，采取抗血小板聚集剂等药物，以及进行康复训练等方法，可以帮助延缓疾病的进展，提高患者的生活质量。同时，定期进行神经系统检查和影像学检查也非常重要，以便及时发现和处理可能的并发症。