右心室双出口是一种罕见的先天性心脏病，其症状多样且与病变的严重程度和类型有关。一般来说，患者可能会出现紫绀、发育障碍和充血性心力衰竭等典型症状。其中，紫绀是最常见的症状，表现为皮肤和黏膜的青紫色改变，尤其在合并肺动脉瓣狭窄的患者中更为明显。发育障碍也是一种常见症状，患者可能会出现生长发育迟缓的情况。充血性心力衰竭则表现为心率快、呼吸急促等症状，严重影响患者的生活质量。

除了上述典型症状外，右心室双出口还可能伴随其他症状和并发症。例如，合并肺动脉瓣狭窄的患者可能会出现杵状指，表现为手指末端指节一头粗一头细，手指呈现杵状。患者也可能出现蹲踞现象，每于行走、游戏时，常主动下蹲片刻，以减轻心脏负荷和缺氧症状。并发症方面，右心室双出口可能会合并主动脉缩窄、主动脉弓发育不良、主动脉弓中断、房室连接不一致等畸形，随病情进展还可能出现严重肺部感染、心律失常等多种并发症。

针对右心室双出口的治疗，主要包括手术和药物治疗两种方式。手术治疗通常在患者出生后不久进行，旨在修复或改善心脏结构，减轻症状和预防并发症。药物治疗则主要用于控制心力衰竭、心律失常等症状，并帮助患者维持稳定的心脏功能。日常保养方面，患者需要定期复查，避免剧烈运动和感染，保持良好的生活习惯和营养状态，以维持心脏健康和预防并发症的发生。