在一项最新的研究中，科学家们发现，去甲基化药物（HMA）可能会激活一种致癌基因SALL4，进而影响骨髓增生异常综合征（MDS）患者的生存率。该研究结果可能对其他采用HMA治疗的癌症和疾病产生重要影响。

虽然HMA目前被广泛用于MDS患者的一线治疗，但其具体作用机制仍不清楚。研究人员对HMA如何影响已知的致癌基因进行了深入研究，并发现，在多达40%的MDS患者中，HMA激活了癌胚蛋白SALL4，导致患者生存率低下，甚至在临床缓解的患者中也出现了这种情况。

SALL4是一种胚胎干细胞基因和白血病干细胞因子，属于一类新的癌胚基因。研究表明，SALL4通过调控多条生存通路对癌细胞（包括白血病细胞）的生存产生重要影响。因此，接受HMA治疗的MDS患者应当监控SALL4等致癌基因的去甲基化和上调情况，并考虑接受额外的联合治疗。

这项研究结果为我们提供了新的思路，帮助我们更好地理解HMA的作用机制，并为开发更有效的治疗方法提供了可能的方向。