随着现代医学的不断发展，人们对心脏病的认识越来越深入。近日，《新英格兰医学杂志》网络版发布了一项重大研究成果，科学家有望在未来两年内通过基因检测方法，预测哪些人患心脏病的风险更高。

　　这项研究由英国莱斯特大学、利兹大学和德国的科学家共同完成，他们对比分析了2900名心脏病患者和4600名健康志愿者的基因信息，确定了6种与心脏病发病密切相关的基因变异。其中，最严重的一种基因变异存在于47%的人口中，使得个人患心脏病的风险增加25%。这意味着，如果一个人从父母那里遗传了这种有缺陷的基因，他们患心脏病的风险将高达50%。其他几种基因变异也能使个人患心脏病的几率增加20%。

　　这些基因变异可能发生在细胞生长和分裂过程中，但具体机制尚不清楚。英国心脏病基金会主席、莱斯特大学心脏病学教授奈尔什·萨马尼表示，这些变异基因在人类中非常常见，例如在欧洲白人中，一些变异基因的携带率高达四分之一，另一些甚至高达四分之三。

　　这项研究的重要性在于，它可以帮助我们更好地了解心脏病的发病机制，从而为预防和治疗提供新的思路。在未来，医生可以通过基因检测，结合血压、胆固醇等指标以及家族病史，更准确地评估个体患心脏病的风险，从而采取针对性的预防措施。

　　这项研究还意味着，有遗传病史的人可以从童年时期开始关注自己的心脏健康，通过改善饮食习惯、加强锻炼等方式，降低患病风险。这对于预防和控制心脏病具有重要意义。

　　当然，基因检测只是预防心脏病的一种手段，日常生活中养成良好的生活习惯，如戒烟限酒、保持健康体重、适量运动等，对于预防心脏病同样至关重要。