先天性巨结肠，又称先天性巨结肠症或Hirschsprung病，是一种常见的婴幼儿肠道疾病。该疾病的主要特征是肠道神经元发育不良，导致远端结肠缺乏神经节细胞，从而引起肠内容物排泄不畅。

婴儿先天性巨结肠的主要症状包括：

1. 腹部膨胀：由于肠道内容物堆积，导致腹部明显膨胀，触摸时有坚硬感。

2. 肠道胀气：肠内容物堆积导致肠道胀气，患儿可能伴有哭闹、不安等症状。

3. 胆汁性呕吐：由于胆汁反流，患儿可能出现呕吐，呕吐物呈黄绿色。

4. 顽固性便秘：患儿可能长期便秘，排便困难，甚至出现排便次数减少、粪便干硬等症状。

5. 营养不良：由于排便困难，患儿可能存在营养不良、生长发育迟缓等问题。

先天性巨结肠的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗是治疗该疾病的主要手段，通过手术切除无神经节细胞的结肠段，重建肠道功能。药物治疗主要包括促进肠道蠕动、缓解便秘等症状的药物。

对于先天性巨结肠患儿，家长应密切观察病情变化，及时就医。在日常生活中，家长应保持患儿饮食均衡，加强营养，避免暴饮暴食。同时，要注意观察患儿的排便情况，如有异常，应及时就医。

先天性巨结肠是一种可治疗的疾病，早期诊断和积极治疗可以有效改善患儿的预后。家长应关注患儿的生长发育情况，定期进行体检，以便及时发现并治疗相关并发症。