毛细血管扩张性共济失调综合征，一种罕见的遗传性疾病，其病因至今尚不完全明了。研究表明，该病可能与遗传因素、自身免疫反应以及组织分化异常等多种因素有关。

首先，遗传因素在毛细血管扩张性共济失调综合征的发病中起着重要作用。该病属于常染色体隐性遗传病，大多数患者的父母为非近亲婚配，但也不排除近亲婚配的可能性。

其次，自身免疫假说认为，患者体内存在针对胸腺和神经组织的细胞毒性抗体，这些抗体可能导致胸腺功能障碍和神经系统变性。

此外，组织分化异常假说指出，胸腺的正常发育依赖于外胚层和分化淋巴组织的中胚层相互作用。本病患者胸腺发育不良，血清中胎甲球蛋白升高，性腺增生低下，表明器官系统成熟障碍。

目前，DNA合成和修复缺陷假说是较为公认的发病机制。研究表明，患者外周淋巴细胞染色体自发性断裂高于正常人，这种染色体异常可能导致病人头发和皮肤早衰，增加并发恶性肿瘤的风险，并易并发呼吸道的感染。

病理变化方面，毛细血管扩张性共济失调综合征患者的脑部病变主要表现为小脑皮质萎缩，浦肯野细胞、颗粒细胞和篮状细胞以及小脑深部的神经核的神经元等减少。此外，脊髓、延髓和淋巴系统等部位也可能出现病变。

治疗方面，目前尚无特效治疗方法。主要针对症状进行对症治疗，如药物治疗、康复训练等。

对于患者来说，保持良好的心态和积极的生活方式至关重要。同时，定期随访和复查，及时了解病情变化，也是非常重要的。