基因检测是什么？这个肿瘤为什么要做基因检测？

首先我们得知道什么是基因。

基因是生命的遗传物质，是决定生物的性状的一种物质。基因通常包括DNA和RNA两种物质，它可以通过复制把自己的生物特征遗传给下一代。基因通过执导蛋白质的合成，控制着生物体发展成什么样？是动物、植物、细菌还是病毒、支原体等等。

基因的变异通常也可以稳定遗传。因此，检测基因具有重要的临床意义。例如：

1、常听到的亲子鉴定，就是通过比对两者的某些特异个体基因序列是否相同来判断是否具有亲子关系。如果基本相同则是亲子关系，因为遗传会有一定的变异，很少会100%相同。

2、某些肿瘤具有特异部位的基因改变，因此，检测这个部位的基因序列则可以判定一个肿瘤是否是此种肿瘤；在临床上用于鉴别诊断肿瘤的类型。

3、指导用药。现在很多的抗肿瘤药物，包括前段时间的几十万一针的天价药物，医保谈判后降至3万多的神药，都是针对某些特异基因突变引起的疾病的，只有某个特异基因突变的人才适用此药，否则无效，因此，在治疗前需要进行某基因检测判断某药是否治疗有效。

4、判断是否有某种病原体的感染。通过检测自己的血、痰等里面是否含有某种病毒、细菌等基因来判断是否感染某种病原体。

5、判断自己是否是易患癌体质。携带有某些基因的人特别容易患多种癌症，例如，APC基因突变的家族性结肠息肉病；BRAC1/2基因突变易患乳腺癌，卵巢癌等；林奇综合征的错配修复基因（MLH1、PMS2、MSH2、MSH6）等等。

目前基因检测的方法有多种。包括普通测序、二代测序、FISH、EBER、PCR等。不同方法使用的状况不同，费用差异较大，需结合检测目的确定使用哪种方法为好。

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