先天性甲减功能减低症(congenital hypothyroidism )，是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。

病因和发病机制甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(T4 )和三碘甲腺原氨酸(T3 )。甲状腺激素的主要原料为碘和酪氨酸，碘离子被摄取进入甲状腺上皮细胞后，经一系列酶的作用与酪氨酸结合。

甲状腺素的合成与释放受下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素(TRH )和垂体分泌促甲状腺激素(TSH )控制，而血清中 T4 可通过负反馈作用降低垂体对 TRH 的反应性，减少 TSH 的分泌。

甲状腺素加速细胞内氧化过程;促进新陈代谢;促进蛋白质合成，增加酶活性;增进糖的吸收和利用;加速脂肪分解氧化;促进钙、磷在骨质中的合成代谢;促进中枢神经系统的生长发育。

当甲状腺功能不足时，可引起代谢障碍、生理功能低下、生长发育迟缓、智能障碍等。

先天性甲状腺功能低下的主要原因是甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病);促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感染致甲状腺功能低下者增多。

临床表现

临床表现二、临床表现 1.新生儿期的症状多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状，因为母体甲状腺素(T4 )可通过胎盘，维持胎儿出生时正常 T4 浓度中的 25％～75％。新生儿期该症症状出现的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关，约有 1/3 患儿出生时伟大与胎龄儿、头围大、囟门及颅缝明显增宽，可有暂时性低体温、低心率极少哭、少动、喂养困难、易呕吐和呛咳、睡多、淡漠、哭声嘶哑、胎便派出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢、腹大，常有脐疝、肌张力减低。由于周围组织灌注不良，四肢凉、苍白、常有花纹。额部皱纹多，似老人状，面容臃肿状，鼻根平，眼距宽、眼睑增厚、睑裂小，头发干枯、发际低，唇厚、舌大，常伸出口外，重者可致呼吸困难。

2、儿童其典型表现

• 特殊面容表现为塌鼻、眼距宽、舌厚大常伸出口外、表情呆滞、面容浮肿、皮肤粗糙、干燥、贫血貌。面色苍黄，鼻唇增厚，头发稀疏、干脆、眉毛脱落。
• 智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，发音不清，声音低哑，多睡多动。表情呆滞，视力、听力、嗅觉及味觉迟钝。有幻觉、妄想，抑郁、木僵，昏睡，严重者可精神失常。
• 生长发育落后，骨龄落后，身材矮小，四肢短促，身体上部量大于下部量，行动迟缓，行走姿态如鸭步。牙齿发育不全。性发育迟缓，青春期延迟。
• 可有便秘，全身粘液性水肿状，心脏可扩大，可有心包积液。
• 可有骨痛和肌肉酸痛，肌张力地方性甲状腺功能减低症者 因胎儿期缺碘而不能合成足量的甲状腺激素，严重地影响到中枢神经系统的发育。临床表现有两种，一种以神经系统症状为主，出现共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下，而甲状腺功能减低的其他表现不明显。另一种以粘液性水肿为主，有特殊的面容和体态，智力发育落后而神经系统检查正常。

实验室检查

由于先天性甲低发病率高，在生命早期对神经系统功能损害重且其治疗容易、疗效佳，因此早期诊断、早期治疗至为重要。

1、新生儿筛查 我国 1995 年 6 月颁布的“母婴保健法”已将本病列入筛查的疾病之一。目前多采用出生后 2～3 天的新生儿干血滴纸片检测 TSH 浓度作为初筛，结果大于 20mU/L 时，再检测血清 T4、TSH 以确诊。该法采集标本简便，假阳性和假阴性率较低，故为患儿早期确诊、避免神经精神发育严重缺陷、减轻家庭和国家负担的极佳防治措施。

2、血清 T4、T3、TSH 测定 任何新生儿筛查结果可疑或临床可疑的小儿都应检测血清 T4、TSH 浓度，如 T4 降低、TSH 明显升高即可确诊。血清 T3 浓度可降低或正常。

3、TRH 刺激试验 若血清 T4、TSH 均低，则疑 TRH、TSH 分泌不足，应进一步做 TRH 刺激试验：静注 TRH7ug/kg，正常者在注射 20～30 分钟内出现 TSH 峰值，90 分钟后回至基础值。若未出现高峰，应考虑垂体病变;若 TSH 峰值出现时间延长，则提示下丘脑病变。

4、X 线检查 做左手和腕部 X 线片，评定患儿的骨龄。患儿骨龄常明显落后于实际年龄。

5、核素检查 采用静脉注射 99m_Tc 后以单光子发射计算机体层摄影术(SPECT )检测患儿甲状腺发育情况及甲状腺的大小、形状和位置。

先天性甲减诊断和鉴别诊断

根据典型的临床症状和甲状腺功能测定，诊断不甚困难。但在新生儿期不易确诊，应对新生儿进行群体筛查。年长儿应与下列疾病鉴别：

• 先天性巨结肠 患儿出生后即开始便秘、腹胀，并常有脐疝，但其面容、精神反应及哭声等均正常，钡灌肠可见结肠痉挛段与扩张段。
• 21-三体综合征 患儿智能及动作发育落后，但有特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、鼻梁低、舌伸出口外，皮肤及毛发正常，无粘液性水肿，常伴有其他先天畸形。染色体核型分析可鉴别。
• 佝偻病 患儿有动作发育迟缓、生长落后等表现。但智能正常，皮肤正常，有佝偻病的体征，血生化和 X 线片可鉴别。
• 骨骼发育障碍的疾病 如骨软骨发育不良、粘多糖病等都有生长迟缓症状，骨骼 X 线片和尿中代谢物检查可资鉴别。

先天性甲减疾病治疗

1、胎儿甲减的治疗由于羊水周转快，且 T3、T4 很容易被胎儿吸收，故对产前检查可疑先天性甲减胎儿可行羊膜腔内注射 T4 或者 T3 进行治疗，或直接给加减胎儿及内注射甲状腺激素。课余 32 周后注射 Na-L-T4500μg，2 周 1 次或 120μg 每周一次。

2、甲状腺素替代治疗加减一经确诊，应立即开始中西结合治疗，治疗越早对脑发育越有利，并须足量足疗程治疗，即使怀孕也不例外。治疗开始之后，应定期复查血中甲状腺激素及 TSH。开始每周查一次，血中激素浓度达到正常范围之后，每 3 个月复查一次;病情稳定后，6 个月至 1 年复查一次。每年必须检查万股 X 线片，观察骨龄的发育。在治疗过程中，要注意观察孩子的精神状况，一般中药治疗 2～3 周后即可出现食欲增加，语言和活动增多，便秘改善、尿量增加。在治疗一段时间后，有些患儿必须排除暂时性甲减的可能，一般在持续用药 1 个月至数月后，暂时停药观察 T3、T4 及 TSH 变化，若 T4、TSH 在正常水平则为暂时性甲减，可以停药，若 T4 低、TSH 高则为永久性甲减，应继续治疗。

甲状腺发育不良者需治疗时间更长。在治疗过程中由于孩子生长发育迅速，还应及时补充营养物质和多种维生素，如钙片、铁剂、维生素 B、C、A、D 等，尤其是 B 族维生素。有家族性酶缺陷引起的甲减还应补碘。先天性加减的预后与开始治疗的年龄密切相关。诊断愈早、治疗愈早、预后愈好。如果在生后 3 个月治疗者，74％的病例智商在 90 分以上。生后 4～6 个月治疗者，33％智商在 90 分以上，但约 15％患者可留下不可逆的脑损伤后遗症，这可能与以下因素有关：如加减的类型、发病的时间及持续的时间，尤其是在诊断时 T4 浓度及骨龄均以较低的宫内甲减儿。最关键的是无论何时发现甲减就应及时中药治疗。该病应早期确诊，尽早治疗，以减小对脑发育的损害。一旦诊断确立，应终身服用甲状腺制剂，不能中断，否则前功尽弃。饮食中应富含蛋白质、维生素及矿物质。

甲状腺制剂

甲状腺制剂有两种，

• L―甲状腺素钠： 100ug 或 50ug/片，含 T4，半衰期为一周，每日仅有 T4 浓度的小量变动，血清浓度较稳定，每日服一次即可。婴儿用量为每日 8―14ug/ kg，儿童为每日 4ug/kg。
• 干甲状腺片： 40mg/片，是从动物中提取出来的，含 T3、T4，若长期服用，可使 T3 升高，使用时要予以注意。

干甲状腺片 60mg 相当于 L―甲状腺素钠 100ug。开始量应从小至大，间隔 1～2 周加量一次，直至临床症状改善，血清 T4、TSH 正常，即作为维持量使用。药量过小，会影响智力及体格发育。

用药量可根据甲状腺功能及临床表现进行适当调整，应使

• TSH 浓度正常，血 T4 正常或偏高值，以备部分 T4 转变成 T3;
• 临床表现：每日一次正常大便，食欲好转，腹胀消失，心率维持在儿童 110 次份、婴儿 140 次份，智能进步。药物过量可出现烦躁、多汗、消瘦、腹痛、腹泻、发热等。因此，在治疗过程中应注意随访，治疗开始时，每 2 周随访 1 次;血清 TSH 和 T4 正常后，每 3 个月 1 次;服药 1～2 午后，每 6 个月 1 次。在随访过程中应注意观察生长发育情况及血清 T4、TSH 浓度，随时调整剂量。

先天性甲减如果出生后 3 个月内开始治疗，预后较佳，智能绝大多数可达到正常;如果未能及早诊断，而在 6 个月后才开始治疗，虽然给予甲状腺素可以改善生长状况，但是智能仍会受到严重损害。