如何判断是早期乳腺癌还是晚期乳腺癌？（暨乳腺癌如何分期？）

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王志威

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当患者得知自己患乳腺癌的时候，患者和家属总会问医生：“医生，这个情况算早、中、晚期，哪个期呀？”

看完王医生写的这篇小文章就会明白了。

一、什么是乳腺癌TNM分期？

在2018年1月1日最新版（第八版）美国癌症联合委员会（AJCC）癌症分期系统全球启动执行之前，临床上用的是第七版解剖学分期系统（TNM分期），即结合乳腺癌患者的原发肿瘤大小（T）、区域淋巴结转移情况(N)以及远处转移情况（M）这三方面将乳腺癌分为I期（含IA和IB）、II期（含IIA，IIB）、III期（含IIIA，IIIB，IIIC）和IV期（具体分期见表格1-5）。乳腺癌诊断时的分期会显著影响乳腺癌的生存，根据2019年美国癌症统计的数据，不同分期的乳癌癌患者的5年生存率分别是：I期 98%，II期92%, III期75%, IV期27%,因此，乳腺癌的早发现早治疗显得尤为重要！

二、什么是乳腺癌的预后分期？

第八版最新的乳腺癌分期系统首次建立了临床病理预后分期，新的预后分期系统在解剖学TNM分期基础上增加了雌激素受体（estrogen receptor, ER）、孕激素受体（progesterone receptor, PR）、人类表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor- 2, HER-2）、组织学分级(grade)四项生物标志物及21基因（Oncotype DX）多基因检测信息。加入生物标志物和多基因检测的预后分期是在传统解剖学分期基础上的完善和补充，使得分期能够更加反映肿瘤的内在本质。NCCN指南采用最新的预后分期，美国优先用预后分期系统登记报告，只有在一些不能常规开展生物标记物检测的地方才用原解剖学分期系统。

三、生物标记物（ER、PR、HER2、组织学分级）对复发风险的影响

2011年St. Gallen专家共识推荐利用ER、PR、HER2、Ki67为依据，建立分子分型，奠定了生物标记物在乳腺癌临床诊治中的地位。激素受体是乳腺癌临床最早被发现可用于预测预后并指导治疗的生物标志物。激素受体阴性的乳腺癌往往分化差，预后差。而激素受体阳性的乳腺癌可以接受内分泌治疗，预后较好。HER-2阳性的乳腺癌既往被认为预后差，但是，随着针对HER-2靶点的药物的研发，HER-2阳性患者在接受标准的抗HER-2药物治疗后，其预后得以改善。组织学分级参照改良的诺丁汉分级标准，根据腺管形成、细胞核多形性、核分裂像对乳腺癌进行评分与分级，分级越高代表细胞分化越差，预后也越差。

四、多基因检测对复发风险的影响

对于激素受体阳性、HER-2阴性的乳腺癌，以21基因为代表的多基因检测可以评估乳腺癌术后的复发风险，21基因还可以预测患者是否能从辅助化疗中获益。2020年最新版美国NCCN指南（第六版）对于激素受体阳性，HER-2阴性、淋巴结阴性的乳腺癌（不含本身预后良好的类型），当肿瘤＞5mm时，强烈建议行21基因检测，如果21基因复发风险评分小于26分，则可以免于化疗（对于年龄≤50岁，21基因评分16-25的患者，化疗有潜在获益）。目前仅21基因（Oncotype DX）因循证医学证据充分而作为预后分期的依据之一。

五、什么是早期/晚期乳腺癌？什么是可手术/不可手术乳腺癌？

不同指南对早期乳腺癌定义不尽相同，根据第八版美国癌症分期手册，早期乳腺癌包括I期和II期的乳腺癌，晚期乳腺癌包括III期和IV期乳腺癌。根据NCCN指南，局部晚期乳腺癌即III期乳腺癌，局部晚期乳腺癌分为可手术的局部晚期乳腺癌（cT3N1M0）和不可手术的局部晚期乳腺癌（c任何TN2M0，及IIIB期，IIIC期）。根据最新的2020年第6版美国NCCN指南，适合做新辅助治疗的不可手术乳腺癌包括：炎性乳腺癌，T4，庞大或黏连的N2淋巴结及N3。

而根据最新的晚期乳腺癌国际指南ABC5定义，晚期乳腺癌包括不可手术的局部晚期乳腺癌和初诊IV期及复发转移的乳腺癌。晚期乳腺癌中位总生存时间约为3年，其5年生存率约为25%，晚期乳腺癌几乎是不可治愈的，治疗主要以缓解症状，提高生存质量，延长生存时间，最大限度减少治疗相关毒性为目的。

小结

乳腺癌分期越晚，复发风险越高，早期乳腺癌治疗效果较好，而晚期乳腺癌几乎不可治愈。所以我们要重视乳腺癌的早发现、早治疗的三级预防，平时定期检查乳房（关于乳腺彩超、钼靶、核磁共振的选择可以参考公众号内的相关文章），这样才有助于第一时间发现病变，及时接受正规的治疗，从而达到最好的治疗效果。