先天性肠闭锁，作为一种常见的先天性消化道畸形，其成因复杂，涉及遗传和环境等多方面因素。虽然目前尚不能完全确定其遗传性，但研究表明，遗传因素在先天性肠闭锁的发生中起着重要作用。

在胚胎发育过程中，遗传因素和染色体异常可能导致肠管的发育异常，从而引发肠闭锁。此外，母亲在怀孕期间的营养状况、药物使用以及感染等因素也可能影响胎儿的消化道发育，增加肠闭锁的风险。

先天性肠闭锁的治疗主要依靠手术治疗。手术时机对预后至关重要，早期手术可以降低肠道坏死的可能性，提高手术成功率。手术方式包括开放式手术和腹腔镜手术，具体选择取决于肠闭锁的部位和程度。

除了手术治疗，患者还需要注意饮食和生活习惯的调整。避免食用刺激性食物，保持良好的饮食习惯，有助于缓解症状，促进康复。

对于先天性肠闭锁患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。如果怀疑孩子患有先天性肠闭锁，应尽早到医院就诊，寻求专业医生的帮助。

在日常生活中，孕妇应注重营养摄入，避免接触有害物质，定期进行产检，以降低胎儿发生先天性肠闭锁的风险。