先天性肠闭锁是一种常见的婴幼儿消化道发育畸形，以男性患儿居多，早产儿发病率较高。这种疾病若不及时治疗，病死率极高，给患儿及家庭带来巨大的痛苦。

幸运的是，先天性肠闭锁并非绝症，通过早期诊断和及时治疗，大部分患儿可以恢复正常生活。目前，手术治疗是治疗先天性肠闭锁的主要方法。

在手术治疗前，医生会根据患儿的病情制定个体化治疗方案，包括纠正电解质紊乱、补充营养等。手术方式主要包括隔膜切除术和端端吻合术。术后，患儿需要接受一段时间的恢复和护理。

除了手术治疗外，先天性肠闭锁的预防也十分重要。孕妇应定期进行产检，及时发现问题。此外，保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，也有助于预防先天性肠闭锁的发生。

先天性肠闭锁的康复治疗同样重要。患儿在术后需要定期复查，及时调整治疗方案。在日常生活中，家长应注意观察患儿的饮食、睡眠等情况，避免不良刺激。通过科学的治疗和护理，大部分先天性肠闭锁患儿可以健康成长。