先天性肠闭锁是一种常见的消化道畸形，据统计，大约有30%的新生儿肠梗阻是由先天性肠闭锁引起的。这种疾病对新生儿的生命安全构成严重威胁，因此需要及时进行治疗。

目前，治疗先天性肠闭锁的主要方法是手术治疗。手术前，医生会纠正患者的电解质、水和酸碱平衡，并留置胃管进行胃肠补液和减压。待患者生命体征稳定后，医生会进行手术，通常采取右侧脐上切口。手术过程中，医生会切除闭锁扩张的远侧部分，并使用可吸收线进行缝合。

术后，通常需要保留胃管10到15天，这可以有效缩短静脉营养时间，降低胆汁淤积发生的概率。同时，为了预防术后并发症，护理工作也不能放松。

过去，先天性肠闭锁的存活率大约在70%左右。但由于诊断时间晚或手术时机延误，部分患儿术后出现严重并发症，影响了身体的正常生长发育，甚至导致死亡。然而，随着医疗水平的不断提高，早诊断早治疗的患者术后存活率已超过90%。

先天性肠闭锁是一种严重的胃肠道疾病，需要引起患者家属的高度关注。早诊断、早治疗是提高治愈率和降低并发症的关键。大多数患者在经过手术治疗后预后良好。

除了手术治疗，患者还需要注意日常保养。保持良好的饮食习惯，避免进食刺激性食物，定期进行复查，都是维护身体健康的重要措施。

在治疗先天性肠闭锁的过程中，患者可以选择到专业的医院和科室进行治疗。例如，儿科、消化科、新生儿科等都是治疗先天性肠闭锁的常见科室。在这些科室，患者可以接受专业的诊断和治疗，提高治愈率。