先天性肠闭锁是一种较为常见的消化道发育异常，虽然听起来令人担忧，但实际上，绝大多数先天性肠闭锁都是可以治疗的，甚至可以达到治愈的效果。

治疗先天性肠闭锁的主要方法是通过手术切除闭锁的肠段，并进行吻合术。根据患者的具体情况，手术方式可能有所不同。例如，对于发育不良、存在功能性障碍的患者，可能需要进行一期肠造痿术。此外，药物治疗也可以在一定程度上缓解症状，但并不能从根本上解决问题。

在手术之前，患者需要接受一系列检查，以确保手术的安全性和有效性。这些检查包括但不限于X光、CT、MRI等。同时，家长也需要关注孩子的日常饮食和生活习惯，避免摄入刺激性食物，保持良好的作息时间。

先天性肠闭锁的病因可能与遗传因素有关，因此在产检过程中，医生会仔细观察胎儿的情况，以便及时发现并处理。对于已经确诊为先天性肠闭锁的患者，家长应积极配合医生的治疗方案，定期复查，确保孩子的健康成长。

总之，先天性肠闭锁并非不可治愈的疾病，通过合理的治疗和护理，患者完全可以恢复正常的生活。