肌张力障碍是一种常见的运动障碍疾病，其特点为肌肉持续不自主的收缩，导致身体出现异常的姿势和动作。根据病因，肌张力障碍可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍两大类。

原发性肌张力障碍病因不明确，可能与遗传因素有关，常见类型包括扭转痉挛、舞蹈样肌张力障碍等。继发性肌张力障碍则由其他疾病或因素引起，如脑损伤、代谢性疾病、药物副作用等。

根据受累部位，肌张力障碍可分为局灶型、节段型、部分型和系统型。局灶型肌张力障碍主要影响身体某一部位，如扭转痉挛主要影响头部、颈部；节段型肌张力障碍影响相邻的几个部位，如书写痉挛；部分型肌张力障碍影响身体的一部分，如肢体；系统型肌张力障碍则影响全身多个部位。

肌张力障碍的症状表现多样，早期常见症状包括眼睑痉挛、书写痉挛、斜颈等。随着病情进展，可出现肌肉疼痛、身体不自主活动、手部、口部或眼睑异常活动等。晚期肌张力障碍可导致肌肉萎缩、关节僵硬等并发症。

治疗肌张力障碍的方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。药物治疗可减轻症状，改善生活质量；物理治疗可改善肌肉力量、协调性等；手术治疗适用于部分患者，如严重的扭转痉挛、舞蹈样肌张力障碍等。

为了有效控制肌张力障碍，患者需要积极配合治疗，同时注意日常保养，如避免刺激性食物、适量运动等。此外，患者应定期复查，以便及时调整治疗方案。