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羊水穿刺结果显示21三体,翻盘机会小,需要等待所有报告才可以手术?

羊水穿刺结果显示21三体,翻盘机会小,需要等待所有报告才可以手术?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,命运却在这个美好的日子里,给了我一个沉重的打击。

我怀孕了,已经五个月了。医生建议做羊水穿刺检查,以排除胎儿可能存在的染色体异常。结果显示,我的宝宝有21三体综合征,92个细胞中有92个不正常。这个消息如同晴天霹雳,打破了我对未来美好生活的所有幻想。

我急切地想知道是否还有翻盘的机会。医生告诉我,99%的概率是21三体综合征,翻盘的几率非常小。我的心如同被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。医生建议等待所有报告出来再做决定,但我知道,时间对我来说是最宝贵的资源。

我开始四处寻求帮助,希望能找到一丝希望。终于,我在京东互联网医院找到了一个专业的医生。我们进行了深入的交流,医生详细解释了21三体综合征的相关知识,并告诉我,虽然翻盘的几率很小,但也不是完全没有可能。他的话给了我一丝安慰,但我知道,现实是残酷的。

在等待其他报告的日子里,我经历了各种情绪的波动。有时候我会想象宝宝出生后的生活,想象他会是什么样子;有时候我又会陷入深深的绝望,觉得自己无法承受这样的打击。每天晚上,我都会在床上翻来覆去,无法入睡,脑海中不断回放医生的话语和宝宝的面容。

最终,所有报告都出来了,结果依然是21三体综合征。医生建议我们做出最艰难的决定。这个决定不仅仅是关于宝宝的,也是关于我们整个家庭的未来。我们最终选择了流产,虽然这对我们来说是非常痛苦的决定,但我们知道,这是最好的选择。

回顾这段经历,我深深地体会到了生命的脆弱和无常。我们无法预知未来会发生什么,但我们可以选择如何面对。感谢京东互联网医院的医生,他们的专业知识和人性化的关怀让我在最困难的时刻找到了支持和安慰。也希望我的经历能够帮助到其他面临类似困境的人们,给他们带来一丝希望和勇气。21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群包括高龄孕妇、家族中有21三体综合征病史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 根据医生建议进行羊水穿刺等检查,确诊是否为21三体综合征。 2. 如果确诊,需要与医生商量是否继续妊娠或选择终止妊娠。 3. 如果选择继续妊娠,需要定期进行产前检查,及时发现并处理可能出现的并发症。 4. 对于已经出生的患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 5. 家庭成员也需要接受心理支持和教育,了解如何照顾和支持患儿的成长和发展。

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