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遗传性缺少,需要补充东维力和左卡尼汀的处方和用药建议

遗传性缺少,需要补充东维力和左卡尼汀的处方和用药建议

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我患有原发性肉碱缺乏症,这是一种罕见的遗传性疾病,需要终身服药。

我坐在家中,手里拿着医生开的处方,心中充满了疑惑和恐惧。东维力和左卡尼汀,这两个名字在我脑海中反复出现。我不知道这些药物是否真的能帮助我,也不知道我是否能够承受长期服药的副作用。

我决定寻求第二意见,于是打开了京东互联网医院的APP。通过在线问诊,我遇到了一个非常专业的医生。他详细地解释了我的病情,并告诉我东维力和左卡尼汀是治疗原发性肉碱缺乏症的标准药物。他的话语让我感到安心,我决定按照他的建议进行治疗。

在接下来的日子里,我每天都按时服用东维力和左卡尼汀。起初,我对这些药物的效果持怀疑态度,但随着时间的推移,我开始感觉到自己的体力和精神状态都有所改善。我的心情也逐渐变得轻松起来。

我想分享我的经历,希望能够帮助其他人。原发性肉碱缺乏症虽然是一种罕见的疾病,但只要我们积极治疗,生活依然可以充满阳光。同时,我也想感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心指导让我重新找回了生活的信心。

如果你也有类似的经历,欢迎分享。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

原发性肉碱缺乏症就医指南 常见症状 原发性肉碱缺乏症是一种罕见的遗传代谢疾病,主要表现为肌肉无力、心肌病、肝功能异常等症状。易感人群为新生儿和婴幼儿。 推荐科室 儿科、神经内科、心血管内科等相关科室。 调理要点 1. 补充东维力和左卡尼汀,帮助改善症状。 2. 饮食上应注意增加肉碱的摄入,例如食用富含肉碱的食物如牛肉、鸡肉等。 3. 定期进行体检和监测,及时调整治疗方案。 4. 避免剧烈运动和过度劳累,防止加重症状。 5. 家庭成员也应进行遗传咨询和检测,了解是否存在携带者状态。
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