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13周孕妇唐氏筛查结果异常,需要进一步检查吗?

13周孕妇唐氏筛查结果异常,需要进一步检查吗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,当我拿到唐氏筛查结果时,心中的晴天瞬间被乌云所笼罩。两份早唐报告都显示hcg的MOM值偏高一点,医生告诉我这意味着存在一定的风险。

我紧张地问医生:“这会影响什么?”医生解释说,虽然我的18和21三体综合征筛查结果显示为低风险,但hcg的MOM值偏高仍然提示胎儿患染色体异常的风险稍微大一点点。听到这里,我不禁感到一阵窘迫和焦急,心中充满了担忧和恐惧。

医生建议我在孕22周之前进行无创DNA检查,以排除胎儿是否有染色体异常。虽然我知道这是必要的步骤,但我还是不由自主地想起了那些关于唐氏综合征的可怕故事。医生安慰我说,唐氏筛查只是一个初步筛查,结果并不能确诊胎儿是否有染色体异常疾病,而且准确率也不是特别高的。

我决定在孕16周到孕18周之间进行无创DNA检查,医生说这个时间段会更好一些。虽然我知道这只是一个初步筛查,但我还是希望能够尽早排除风险,给自己和宝宝一个安心的孕期。

在等待检查结果的日子里,我尽量保持心情舒畅,定期进行产前检查。每次去医院,我都会看到其他孕妇和她们的家人,大家都在为即将到来的新生命而忙碌着。这些场景让我感到温暖和安慰,也让我更加珍惜这段特殊的时光。

最终,检查结果显示我的宝宝没有染色体异常,我如释重负,心中的乌云也随之散去。回想起这段经历,我深深地感激医生和所有的医疗工作者,他们的专业和关怀让我在最需要的时候得到了帮助和支持。

如果你也面临着类似的困扰和担忧,我想告诉你,保持心情舒畅,定期进行产前检查,及时寻求专业的医疗帮助,这些都是非常重要的。同时,也不要忘记享受孕期的美好时光,和家人一起期待新生命的到来。最后,我想说,京东互联网医院真的很靠谱,遇到问题及时就医,健康无小事!”

唐氏综合征筛查异常的处理指南 常见症状 唐氏综合征筛查异常通常没有明显的症状,但可能提示胎儿患染色体异常的风险增加,需要进一步检查以排除或确认诊断。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 在孕16周到孕18周之间进行无创DNA检查,以排除或确认胎儿是否有染色体异常。 2. 定期进行产前检查,密切关注胎儿的发育情况。 3. 保持心情舒畅,避免过度紧张和焦虑。 4. 遵循医生的建议和治疗方案,必要时进行进一步的检查和治疗。 5. 在医生的指导下,合理安排孕期的营养和休息,促进胎儿的健康发育。
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