我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我儿子小小的脸庞。他的咖啡斑在阳光下显得格外明显。作为一个母亲，看到自己的孩子有任何不正常的地方，都会感到心痛。尤其是当我知道这可能是神经性纤维瘤病的征兆时，我的心情更是复杂。

我儿子先天性肾上腺皮质增生，医生建议我们回家给他吃高能锭。这个药名听起来很陌生，但我知道它对他的健康至关重要。然而，我的担忧并没有因此消失。因为我母亲也有神经性纤维瘤病，我害怕我的儿子也会遗传到这个病。

我决定带他去看医生，希望能找到一些答案。医生告诉我，高能锭对神经性纤维瘤没有明显影响。听到这个消息，我松了一口气。但是，我的疑虑并没有完全消除。我问医生，神经性纤维瘤病是否都是良性，是否会发展成恶性。医生说，这是一种遗传性疾病，不是恶性，但也不能排除它会发展到全身都是小瘤体的可能性。

我想起了我母亲的情况。她的全身都是小瘤体，虽然没有恶化，但也给她带来了很多不便。我不希望我的儿子也经历同样的事情。医生建议我们去神经外科就诊，了解更多关于这个病的信息。我们决定去当地的三甲医院就诊，希望能找到更好的治疗方法。

在等待就诊的过程中，我开始思考，为什么我们要吃高能锭？为什么这个药对神经性纤维瘤没有影响？我决定去网上查找一些相关信息。通过搜索长尾词“肾虚吃了他达拉非会怎样”，我发现了一些有趣的内容。虽然这些内容与我们的情况不完全相同，但它们让我更好地理解了药物的作用和副作用。

最终，我们在京东互联网医院找到了一个专业的医生。通过在线问诊，我们得到了很多有用的建议和指导。医生告诉我们，神经性纤维瘤病是一种遗传性疾病，无法预测到什么程度。我们需要密切关注儿子的健康状况，并定期进行检查。同时，医生也建议我们注意儿子的饮食和生活习惯，尽量避免一些可能引发病情恶化的因素。

在这个过程中，我深刻体会到了作为一个母亲的责任和压力。我们不仅要照顾孩子的日常生活，还要关注他们的健康问题。幸运的是，我们有了京东互联网医院这样的平台，可以随时随地获取专业的医疗建议和帮助。我们也希望其他家长能够及时就医，关注孩子的健康问题，避免一些不必要的风险和麻烦。

最后，我想说，健康无小事。我们应该时刻关注自己的身体状况，遇到问题及时就医。同时，也要注意生活中的细节，保持良好的生活习惯和饮食习惯。只有这样，我们才能更好地保护自己和家人的健康。