我妈妈的斯蒂尔病，始于去年春天。起初，她只是偶尔低烧，关节有些疼痛。我们并没有太在意，直到她开始出现皮疹和淋巴结肿大。医生诊断出她患有斯蒂尔病，需要长期服用激素和其他药物。

一开始，激素的剂量是12片，后来逐渐减少到9片。然而，生化指标却始终没有下降。每次复查，医生都说指标没有明显改善，需要继续服用激素。我们都很担心，怕她会发展成重症监护的病人。

我妈妈的身体素质一直很好，除了斯蒂尔病外，没有其他基础疾病。医生说可能是因为个体差异，或者与某种基础疾病有关。我们也曾经尝试过其他治疗方法，但效果都不理想。

在与医生的交流中，我们了解到激素的副作用可能会引起电解质紊乱。医生建议我们检查一下电解质，并在专科医生的指导下调整用药。我们决定先去检查电解质，然后再根据结果来调整治疗方案。

我妈妈的病情让我们全家人都很焦虑。我们不仅要面对她的病痛，还要应对疫情带来的各种不便。有时候，我会想，如果我们能早点发现她的病情，或者如果我们能更好地管理她的病情，情况会不会有所不同？

在这个过程中，我学到了很多关于斯蒂尔病的知识，也更加理解了医生的工作。他们需要面对各种复杂的病例，做出正确的诊断和治疗方案。同时，我也感受到了家庭的重要性。我们需要团结一心，共同面对困难，支持彼此。

我希望通过分享我妈妈的经历，能够帮助其他人更好地理解斯蒂尔病，提高对这个疾病的认识。同时，也希望更多的人能够关注自己的健康，及时就医，避免延误治疗。

最后，我想说，健康无小事。我们应该珍惜自己的身体，注意生活细节，保持良好的生活习惯。只有这样，我们才能更好地面对生活中的挑战，过上健康、快乐的生活。