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唐氏筛查临界风险,不做无创可以吗?

唐氏筛查临界风险,不做无创可以吗?

我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛预示着一切都会顺利。然而,当我拿到唐氏筛查结果时,心情瞬间跌入谷底。医生告诉我,我的筛查结果显示为临界风险,需要进一步做无创DNA检测以确认是否存在唐氏综合征的风险。

我和丈夫面面相觑,心中充满了恐惧和疑惑。我们从未想过这种情况会发生在我们身上。医生建议我们尽快做无创DNA检测,但我内心深处却有着一丝犹豫。毕竟,这种检测并非强制性的,且我也听说过一些人在临界风险的情况下选择不做无创DNA检测,结果一切都很好。

我开始在网上搜索相关信息,希望找到一些参考答案。结果,我发现了一个名为“京东互联网医院”的平台,决定在这里咨询一下专业的医生。通过在线问诊,我向医生描述了我的情况,并询问是否必须做无创DNA检测。医生耐心地解释说,虽然临界风险也可以不做无创DNA检测,但如果做了检测并且结果显示没有问题,那么我就可以彻底放心了。

我仍然有些犹豫,于是又向医生提出了更多的问题。医生告诉我,唐氏筛查的结果并不总是准确的,但无创DNA检测的准确率非常高。同时,医生也强调了这是一种自愿的选择,不能强迫我做任何我不想做的检查。

在医生的建议下,我最终决定做无创DNA检测。结果显示,我和宝宝都很健康。这个结果让我如释重负,感激不尽。现在回想起来,我很庆幸当初选择了做无创DNA检测,否则我可能会一直担心和焦虑。

这次经历也让我更加了解了唐氏筛查和无创DNA检测的重要性。虽然这些检查可能会带来一些压力和不确定性,但它们可以帮助我们更早地发现潜在的健康问题,并采取相应的措施。同时,我也深刻体会到,作为一名准妈妈,需要时刻关注自己的健康和宝宝的健康,不能因为一时的犹豫而错过重要的检查机会。

最后,我想说的是,如果你也面临类似的情况,不要犹豫,及时寻求专业的医疗建议。京东互联网医院是一个非常好的选择,他们的医生都非常专业和友善,会给你最合适的建议。记住,健康无小事,及时就医是最重要的。唐氏筛查临界风险指南 常见症状 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。临界风险意味着唐氏筛查结果显示患病的可能性较高,但并不一定确诊为唐氏综合征。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示临界风险,建议进行无创性产前基因检测以获取更准确的结果。 2. 如果无创性检测结果仍然显示高风险,可以考虑羊水穿刺等有创性检测方法,但需要权衡利弊和风险。 3. 如果最终确诊为唐氏综合征,需要接受专业的遗传咨询和支持,制定个性化的治疗和教育计划。 4. 在孕期和产后,定期进行产检和儿童发育评估,及时发现和干预可能出现的问题。 5. 家庭和社会支持对于唐氏综合征患者的成长和发展至关重要,需要积极寻求相关资源和帮助。

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