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媳妇唐氏筛查结果21三体临界风险,需要进一步检查吗?

媳妇唐氏筛查结果21三体临界风险,需要进一步检查吗?

我和妻子小芳的生活一直平静而幸福,直到那天她拿着一张检查单子,脸色苍白地走进了客厅。她的手颤抖着,眼神中充满了恐惧和不确定。我一把接过那张纸,心跳加速,看到上面写着“21三体综合征为零界风险严重不”。我不知道这意味着什么,但我知道这不是好消息。

我们决定去医院寻求专业的帮助。医生告诉我们,这个结果属于临界风险值,需要进一步做一个无创DNA检测或者羊水穿刺产前诊断检查。小芳的脸色变得更加苍白,她问医生是否可以不做这些检查,因为我们家人都没有遗传方面的疾病。医生坚持说需要进一步检查,排除胎儿有没有染色体异常的可能性。

医生解释说,染色体的疾病不仅仅是遗传的因素,也可能是基因突变或者受一些不良因素影响引起的基因突变。如果进一步检查结果确诊胎儿染色体异常,那么这种情况是不能继续妊娠下去的。小芳的眼泪夺眶而出,我紧紧握住她的手,安慰她说我们会一起面对这个挑战。

在接下来的几周里,我们经历了无数次的担忧和等待。最终,检查结果出来了,显示胎儿的染色体正常。我们如释重负,感谢医生和所有的医疗工作者。医生还给我们一些建议,包括孕期需要注意休息,避免劳累,保持心情舒畅;均衡饮食,加强营养,适当吃些稍微清淡点易消化饮食,忌吃辛辣刺激上火油腻饮食!并且要定期行产前检查。

现在,小芳已经顺利生下了我们的宝贝女儿。每当我看着她那可爱的笑容,我都会想起那个艰难的时期。我们很幸运能够得到及时的医疗帮助和正确的指导。如果你也面临类似的情况,不要犹豫,及时寻求专业的帮助。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病,主要特征包括智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为所有孕妇,特别是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 进一步做无创DNA检测或羊水穿刺产前诊断检查以确认是否存在染色体异常。 2. 如果检查结果正常,孕期需要注意休息,避免劳累,保持心情舒畅;均衡饮食,加强营养,适当吃些稍微清淡点易消化饮食,忌吃辛辣刺激上火油腻饮食。 3. 定期行产前检查,及时发现和处理可能出现的并发症。 4. 如果确诊胎儿染色体异常,需要与医生讨论是否继续妊娠,并根据医生建议进行相应的处理。
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