我从未想过，自己会成为一名“药物性帕金森”的患者。这个词听起来就像一个噩梦，尤其是当我第一次在镜子前看到自己的头部和腰部不受控制地晃动时，我的心情简直无法用语言来形容。

一切都始于那段艰难的时期。我被诊断出患有精神疾病，医生开了氨氮平和喹硫平来控制我的症状。起初，药物似乎起到了作用，我的情绪稳定了许多。但是，随着时间的推移，新的问题出现了。

我开始注意到自己的头部和腰部有轻微的晃动，尤其是在早上醒来时。起初，我以为这只是暂时的副作用，会随着时间的推移而消失。然而，情况并没有好转，反而越来越严重。走路时，我也会晃动，仿佛我在模仿脑血栓患者的步态一样。

我再次找到了医生，向他描述了我的症状。他告诉我，这可能是药物性帕金森的表现，并建议我停止使用氨氮平和喹硫平。取而代之的是，他开了巴氯芬和安坦来控制我的晃动。同时，他还推荐我尝试一些中药。

我按照医生的建议进行了治疗，但效果并不理想。我的晃动仍然存在，甚至在某些时候变得更加明显。我开始感到绝望，认为自己永远无法摆脱这个问题。

在一次与医生的交流中，他提到了美多芭，并建议我尝试使用它。然而，我对药物的副作用已经心存恐惧，担心再次尝试新药物会带来更多的问题。医生理解我的担忧，但也提醒我，如果不采取行动，我的症状可能会继续恶化。

我陷入了两难境地。继续忍受晃动的折磨，还是冒险尝试新药物？最终，我决定听从医生的建议，开始使用美多芭。虽然我仍然担心副作用，但我也知道，不能再让这个问题控制我的生活了。

现在，我的症状已经有所改善。虽然我不能说完全恢复了正常，但至少我可以更好地控制自己的身体。这个经历教会了我，面对健康问题时，不能轻易放弃。即使道路曲折，也要坚持寻找解决方案。同时，我也深刻理解到，医生和患者之间的信任和沟通是多么重要。没有医生的专业指导和支持，我可能永远无法走出这个困境。

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