我和老公的婚姻生活本来是幸福美满的，直到我们得知了一个让人心碎的消息：我们夫妻双方同种地贫基因。这个消息像一颗炸弹，瞬间将我们的世界炸得支离破碎。

我们开始四处寻找答案，希望能找到一线生机。经过多方咨询和研究，我们了解到，地中海贫血是一种遗传性疾病，夫妻双方同种地贫基因的孩子有25%的几率患上重型地中海贫血。这个几率虽然不高，但对于我们来说，已经足够让我们心如刀绞了。

在医生的建议下，我们进行了绒毛穿刺的产前诊断。结果显示，胎儿的基因型是轻度地贫。虽然医生告诉我们，极少数情况下，轻度地贫也可能会有重型表现，但我们还是决定继续妊娠，并做好充分的准备。

接下来的日子里，我们经历了无数次的焦虑和恐惧。每次产检都像是一场生死攸关的战斗，我们紧张地等待着每一个结果。幸运的是，羊水穿刺的结果显示，胎儿并没有重型地中海贫血的风险。我们终于松了一口气，开始期待着宝宝的到来。

在整个过程中，京东互联网医院的医生给予了我们极大的帮助和支持。他们不仅提供了专业的医疗建议，还给我们带来了温暖和安慰。我们深深感激他们的付出和关心。

现在，宝宝已经出生了。虽然他是轻度地贫，但我们会尽全力给他提供最好的生活和治疗。我们也希望通过我们的经历，能够帮助更多的家庭了解地中海贫血，及早进行产前诊断和治疗，避免不必要的痛苦和悲剧。

最后，我想说的是，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！