我和妻子一直梦想着有一个健康可爱的宝宝。然而，命运似乎和我们开了一个残酷的玩笑。我们怀孕了，但在孕期检查中发现胎儿全身水肿。医生建议我们引产，否则可能会对母体造成严重的影响。我们心如刀绞，但最终还是做出了这个艰难的决定。

引产后，我们拿到了深圳华大的报告。医生告诉我们，胎儿的18号染色体有异常，正常人是46条，而我们的宝宝是47条。我们被这个消息震惊了，完全不知道该怎么办。医生建议我们做染色体检查，明确是否有异常。我们决定先做这个检查，希望能找到问题的根源。

在等待检查结果的日子里，我们开始反思自己的生活习惯。我们都没有从事特殊工作，也没有接触过辐射性物质。唯一的不同可能是妻子每天对着电脑工作八个小时。我们开始担心，是否是这导致了宝宝的染色体异常？

检查结果出来了，医生告诉我们，双方的染色体都没有问题。我们松了一口气，但同时也感到困惑。医生说，可能是偶发性出现这种情况，也可能是其他未知的原因。我们决定再做一些常规检查，包括血常规、尿常规、血型、二对半、HIV、RPR、TORCH、淋菌、支原体、衣原体、肝肾功能、甲功、空腹血糖等。同时，医生还建议我们做妇科超声和乳腺超声。

在等待检查结果的日子里，我们开始调整自己的生活习惯。我们戒烟酒，少熬夜，规律作息，多运动，尽量不吃辣的食物，丰富饮食，多吃新鲜的蔬果。我们也开始补充适量的叶酸，希望下次备孕能有更好的结果。

三个月后，我们再次备孕。我们心中充满了期待和担忧。我们不知道下一次会不会再次遇到同样的问题。我们只希望，下一个宝宝能健康平安地出生。我们也希望，通过我们的经历，能帮助其他有类似问题的夫妻，早日找到解决的方法。

在这个过程中，我们深深感受到了医生的专业和关心。他们不仅给我们提供了最好的医疗服务，还给我们带来了无尽的安慰和支持。我们也感谢京东互联网医院，提供了这样一个便捷的平台，让我们可以随时随地咨询医生，获取最权威的医疗信息。我们相信，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！