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我家有遗传病史,自己会不会也得病?

我家有遗传病史,自己会不会也得病?

我家有遗传病史,自己会不会也得病?这个问题一直困扰着我。我的母亲在40岁时被诊断出患有线粒体脑肌病,48岁便离开了我们。我的妹妹27岁也被确诊为同样的疾病,目前还在接受治疗。看着她们的病情,我不禁担心自己是否也会步入相同的命运。

我决定寻求专业的医疗帮助,于是来到了京东互联网医院。医生告诉我,这是一种遗传性疾病,我的患病概率确实存在。他们建议我进行基因检测,以了解自己的基因缺陷情况。虽然我两年前做过尿液组织培养的检测,医生说有一点不严重,但我还是决定再次进行检测,希望能更准确地了解自己的健康状况。

医生问我多大了,我说我30周岁。他们告诉我,年轻时发作的机会较大,需要定期复查。即使没有症状,也不能掉以轻心。他们还提醒我,如果出现任何不适,必须及时就医。对于我的担忧,医生说,虽然我也是携带者,但不一定会发作。发作的原因和出生时遗传的缺陷基因数量有关,而与身体状况无关。因此,预防不了,但可以通过药物控制症状。

我问医生,为什么有些携带者会出现病情,而有些却不会。医生解释说,这与年龄有关。就像我母亲和妹妹的发作年龄不同一样。年轻时发作的机会较大,但并不是所有携带者都会发作。医生还告诉我,定期检查是为了进一步治疗,而不是因为我遗传的缺陷基因数量多或少。早期症状可能包括运动不耐受、偏轻瘫、失语、皮层盲或聋、肢体无力、抽搐或阵发性头痛等,需要密切关注。

我问医生,平时生活中有什么需要注意的吗?医生说,注意饮食,适当锻炼对身体是有好处的。虽然这些并不能影响患病概率,但对整体健康有益。之前我听说过,注意休息,不要熬夜,多吃蛋白质高的食物,这些都是患病后要做的。现在我明白了,即使没有患病,也需要保持良好的生活习惯。

在与医生的交流中,我逐渐放下了心中的担忧。虽然我不能改变遗传的命运,但我可以通过定期检查和良好的生活习惯来延缓病情的发展。京东互联网医院的医生们给了我很大的帮助和支持,让我对未来充满了信心。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

线粒体脑肌病就医指南 常见症状 线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,常见症状包括运动不耐受、偏轻瘫、失语、皮层盲或聋、肢体无力、抽搐或阵发性头痛等。易感人群主要是有家族遗传史的个体,尤其是年轻人。 推荐科室 神经内科或遗传咨询科室。 调理要点 1. 定期进行基因检测和身体检查,及早发现病情变化。 2. 药物治疗:使用辅酶Q10、维生素B群等药物缓解症状。 3. 饮食调理:多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免高糖和高脂肪的饮食。 4. 适当锻炼:进行适量的有氧运动,增强身体的代谢能力和抵抗力。 5. 心理调适:保持积极乐观的心态,减少压力和焦虑情绪的影响。
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