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21三体综合征高风险,1/12是否需要担心?

21三体综合征高风险,1/12是否需要担心?

我还记得那天,拿到唐筛报告时的心情。1/12的风险值,医生说是高风险,需要进一步排查。我的脑海里一片空白,仿佛世界都静止了。作为一个即将成为母亲的人,听到这样的消息,心中充满了恐惧和焦虑。

我和丈夫在家里商量了很久,决定去京东互联网医院咨询。我们选择了在线问诊,省去了排队等候的时间。医生很耐心地解释了唐筛的结果,并告诉我们,高风险并不意味着一定会有问题,只是需要进一步检查确认。医生建议我们做羊水穿刺,这样可以更准确地了解宝宝的情况。

我和丈夫都很犹豫,羊水穿刺是一项有风险的检查,可能会引起流产。但是,医生的话让我们安心了许多。我们决定听从医生的建议,做羊水穿刺。整个过程虽然有些紧张,但医生和护士都非常专业,给了我们很大的安全感。

等待结果的那几天,简直是度日如年。我们每天都在祈祷,希望宝宝没有问题。终于,结果出来了,宝宝没有唐氏综合征!我们都松了一口气,感谢医生和护士的帮助,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。

现在回想起来,那段时间虽然很艰难,但也让我们更加珍惜生命,更加感激医生的辛勤工作。我们也希望更多的人能够了解唐筛的重要性,及时做好产前检查,保障自己和宝宝的健康。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

21三体综合征高风险解读 常见症状 21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。高风险值意味着患病的可能性较大,但并不代表一定会患病。 推荐科室 产前诊断科或遗传咨询科 调理要点 1. 进一步做无创DNA或羊水穿刺检查以明确诊断。 2. 如果确诊,根据医生建议进行相应的治疗和康复训练。 3. 避免病毒性感染、辐射和盲目用药等可能增加风险的因素。 4. 定期进行产前检查和咨询,及时了解胎儿的健康状况。 5. 如果需要,寻求心理支持和家庭支持,共同面对可能的挑战。
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李至兵

主任医师

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