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唐筛21三体风险1:900,需不需要做无创DNA?

唐筛21三体风险1:900,需不需要做无创DNA?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。刚刚拿到的唐筛结果显示,我的宝宝有21三体风险,概率是1:900。这个数字像一把利刃,深深地刺痛了我。

我急忙打开手机,搜索“唐筛21三体风险1:900,需不需要做无创DNA?”,希望能找到一些答案。很快,我就进入了京东互联网医院的图文问诊页面。这里的医生都非常专业,我对他们的建议总是很信任。

“你好🌹我是**大夫,很高兴为你提供服务🌹🌹🌹”,医生热情地打招呼。我向她描述了我的情况,包括唐筛结果和我的担忧。医生问我是否有家族史,我回答说没有。接着,她又问我是否是头胎,是否有过流产经历。我一一作答,心中充满了期待和不安。

“没有家族史我觉着问题不大的”,医生说,“可以不做无创DNA的。”听到这句话,我的心情稍微放松了一些。但我还是不太确定,于是问医生:“唐筛的准确率有多高?”

“唐氏筛查的准确率一般在70%左右”,医生解释道,“虽然你的结果显示有风险,但并不意味着宝宝一定有问题。我们可以继续观察,或者选择做进一步的检查。”

我沉思了一会儿,决定听从医生的建议,暂时不做无创DNA检查。毕竟,宝宝的健康是最重要的,我不能因为一时的恐惧而做出错误的决定。同时,我也意识到,作为一名准妈妈,我需要更多的知识和信息来保护自己和宝宝的健康。

这次经历让我深刻地体会到,健康无小事,及时就医和正确的信息非常重要。京东互联网医院的医生们不仅专业而且非常友善,他们的建议和指导让我在困惑和恐惧中找到了方向和勇气。感谢他们的帮助,我会继续关注宝宝的健康,并在需要时寻求专业的医疗建议。唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征的主要特征包括智力障碍、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐筛结果显示高风险,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认是否存在染色体异常。 2. 在孕期定期进行产前检查,及时发现并处理可能出现的并发症。 3. 如果确诊为唐氏综合征,需要与医生和遗传咨询师密切合作,制定个性化的治疗和管理计划。 4. 对于已经出生的唐氏综合征婴儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和职业治疗等。 5. 家庭成员和照顾者也需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾和理解患者的需求和挑战。

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