我从未想过，我的一岁半的宝贝儿子会被诊断出川崎病。这个名字听起来就像一个可怕的噩梦，尤其是当医生告诉我它可能会影响他的心脏时。我的世界瞬间崩塌了。

在县医院，医生给他打了人免疫球蛋白，并安排了一系列的检查，包括心脏彩超和血清酶抽血。每次看到他在医院里哭闹，我都感到心如刀割。我们甚至去了武汉儿童医院，做了更多的检查，包括腰穿，来排除脑炎的可能性。每次检查都是一场折磨，但我们必须坚持下去，为了他的健康。

医生告诉我，川崎病是一种自限性疾病，多数预后良好。然而，阿司匹林需要持续用药3个月，甚至更长时间，直到心脏彩超显示冠状动脉扩张已经消退。每个月都要去拍彩超，跟踪病情的进展。这是一个漫长而艰难的过程，但我们必须坚持下去。

我开始研究川崎病，了解更多关于它的信息。据说它可能是由免疫介导的，感染与自身遗传易感因素相互作用的结果。这个解释虽然有些复杂，但至少让我明白了为什么我的其他两个孩子没有患上这种病。每个人的体质和环境都是独特的，不能一概而论。

在这个过程中，我也学到了很多关于如何照顾一个患有川崎病的孩子。首先，保持良好的卫生习惯非常重要，避免感染。其次，定期复查是必要的，以确保病情没有恶化。最后，给予孩子足够的爱和支持，帮助他度过这个困难的时期。

我很感激京东互联网医院的医生们，他们不仅提供了专业的医疗建议，还给予了我们无微不至的关怀和支持。他们的耐心和同情让我感到安慰和鼓舞，相信我们一定能够战胜这个病魔。

如果你也遇到了类似的情况，不要害怕或绝望。寻求专业的医疗帮助，保持积极的态度，和家人一起面对挑战。记住，健康无小事，及时就医是最重要的。希望我的经历能够帮助到你，祝你和你的家人都能健康快乐！