当前位置:首页>
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,由于疾病本身或药物治疗的影响,患者容易出现各种并发症。以下是一些常见的SLE并发症:
1. 抗磷脂抗体综合征(APS):APS是一种以血栓形成和流产为特征的自身免疫性疾病,SLE患者发生APS的风险较高。
2. 血栓性血小板减少性紫癜(TTP):TTP是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致血小板减少、微血管病性溶血和神经精神症状。
3. 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD):NMOSD是一种自身免疫性疾病,主要影响视神经和脊髓,SLE患者发生NMOSD的风险增加。
4. 终末期肾病(ESRD):SLE患者由于肾脏受累,容易出现肾功能不全,甚至发展为终末期肾病。
5. 冠状动脉粥样硬化:SLE患者发生冠状动脉粥样硬化的风险较高,容易引发心肌梗死、心力衰竭等心血管事件。
6. 骨质疏松和股骨头坏死:SLE患者由于长期使用糖皮质激素等药物,容易发生骨质疏松和股骨头坏死。
7. 感染性疾病:SLE患者免疫功能受损,容易发生感染,如皮肤感染、呼吸道感染、泌尿系统感染等。
8. 糖尿病风险增加:SLE患者发生糖尿病的风险较高,可能与胰岛素抵抗、自身免疫等因素有关。
为了降低SLE并发症的风险,患者需要积极配合医生进行治疗,并注意以下几点:
1. 定期复查:定期进行相关检查,如血常规、尿常规、肾功能、心电图等,以便及时发现并处理并发症。
2. 药物治疗:遵医嘱使用抗炎药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等药物,控制病情。
3. 生活方式调整:保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理饮食、适度运动等。
4. 心理支持:保持积极乐观的心态,积极参加社交活动,寻求家人、朋友的关爱和支持。
5. 定期随访:定期到专科医院进行随访,与医生保持良好的沟通。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我一直以为自己很健康,直到那天手肘和手指开始酸疼。起初,我以为是因为长时间使用键盘引起的,但随着时间的推移,疼痛变得越来越明显,尤其是在大关节、手肘和膝盖。这种不适感让我开始感到焦虑和恐惧。
我决定去医院检查,挂了骨科并抽血检查。结果显示我的类风湿因子略高,医生建议我观察一周再复查或到类风湿科做进一步诊断。这个结果让我更加不安,我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些解答。
在搜索过程中,我发现了一个在线问诊平台,决定试试看。通过这个平台,我联系了一位专业的医生,并将我的症状和检查结果告诉了他。医生很耐心地听完了我的描述,并提出了他的诊断和治疗建议。
医生告诉我,我可能患有干燥综合征,并且需要进一步检查以排除系统性红斑狼疮的可能性。他建议我住院进行系统评估,并开始服用甲泼尼龙和护肝片。虽然这个结果让我有些震惊,但医生的专业态度和详细解释让我感到安心。
在接下来的几天里,我按照医生的建议进行了治疗,并且开始关注自己的饮食和生活习惯。虽然我还需要继续接受治疗,但我已经不再像之前那样焦虑和恐惧了。这个经历让我意识到,互联网医院和在线问诊平台可以为我们提供很大的帮助,让我们更方便地获取专业的医疗建议和治疗方案。
我一直以来都对自己的身体状况很关注,尤其是自从我妈妈被诊断出患有系统性红斑狼疮(SLE)后。每隔一段时间,我就会带她去做一次全面的体检,希望能够及早发现并控制病情。最近的一次体检结果却让我心生不安。医生告诉我,妈妈的双链DNA抗体指标又升高了,这意味着她的病情可能正在恶化。
我记得当初妈妈被诊断出SLE时,医生就曾经提醒过我们,眼睛问题可能会随之而来。果然,近来妈妈总是抱怨眼睛模糊不清,甚至有时候会出现视力突然下降的情况。看到她这样,我心中不免有些焦虑和无助。于是我决定寻求专业的医疗帮助,希望能够找到更好的治疗方法和护理方案。
在网上搜索相关信息时,我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。出于好奇和试探的心态,我决定尝试一下。通过简单的注册和填写问诊卡信息后,我很快就和一位专业的医生进行了视频咨询。医生详细询问了妈妈的病史和当前症状,并对体检报告进行了深入分析。最终,他给出了一个比较全面的治疗建议和日常护理指南。
在整个过程中,我感到非常满意和放心。医生的专业知识和耐心解答让我对妈妈的病情有了更清晰的认识,也让我明白了如何更好地照顾她。同时,京东互联网医院的便捷性和高效性也让我印象深刻。无论是预约、问诊还是获取处方,都可以在家中轻松完成,省去了很多不必要的麻烦和等待时间。
总的来说,通过这次在线问诊经历,我不仅找到了解决问题的方法,也收获了一种全新的就医体验。希望更多的人能够了解和使用这种便捷、专业的医疗服务,共同推动医疗行业的发展和进步。
我有红斑狼疮,最近关节疼、口腔溃疡和眼睛红,正常吗?这是我在广州市的一次线上问诊经历。自从被诊断出系统性红斑狼疮后,我的生活就像被打乱的棋盘。每天都要按时吃药,生活规律得像一台机器。然而,近日我又开始出现胯关节疼、膝关节疼、口腔溃疡和手上关节处起红色珍子的症状,甚至眼睛也变得很红。这些症状让我感到焦虑和无助,仿佛疾病又在向我发起攻击。
在与医生的线上问诊中,我得知这些症状在服药期间是正常的。医生建议我坚持服药,并且在近期去医院复查一下指标。虽然我知道自己需要保持良好的心态,但情绪波动还是会影响我的病情。医生也提醒我,出院后要注意防晒,避免熬夜,保持规律的生活习惯。
这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便利性和高效性。即使我身处广州市,也能轻松地与医生进行沟通和咨询。这种方式不仅节省了时间和精力,还能让我在家中就能得到专业的医疗建议和指导。
作者:黄健
红斑狼疮,一种常见的自身免疫性疾病,对患者的生活质量及寿命产生重大影响。这种疾病会导致免疫系统攻击正常组织,引发多种并发症,对患者的生命构成威胁。
红斑狼疮患者的生活预期受多种因素影响,包括疾病控制、治疗方案、并发症管理以及患者的生活方式。虽然目前没有治愈红斑狼疮的方法,但通过合理的治疗和生活方式的调整,患者可以有效地延长寿命。
在治疗方面,免疫抑制剂是治疗红斑狼疮的主要药物之一。此外,非甾体抗炎药、抗疟药和生物制剂等也被广泛应用于临床。患者在接受治疗的同时,还需注意定期复查,以便及时调整治疗方案。
日常保养对红斑狼疮患者来说至关重要。患者应保持良好的饮食习惯,避免摄入刺激性食物,保持充足睡眠,适当进行体育锻炼,增强自身免疫力。此外,患者还需注意防晒,避免紫外线对皮肤的损害。
红斑狼疮患者应选择专业医院就诊,寻求专业医生的帮助。在治疗过程中,患者与医生保持良好的沟通,共同制定治疗方案,有助于提高治疗效果。
红斑狼疮虽然是一种严重的疾病,但通过合理的治疗和积极的生活态度,患者可以有效地延长寿命,提高生活质量。
我是一名系统性红斑狼疮(SLE)患者,已经与这场疾病斗争了好几年。每次发作,我的身体都会被无尽的疲劳和关节疼痛所折磨。最近,我在网上找到了一个名为京东互联网医院的平台,决定尝试线上问诊。
我上传了我的最新血常规结果和用药情况,等待着医生的回复。很快,医生就回复了我,告诉我不需要调整用药。虽然结果让我松了一口气,但我仍然感到焦虑和不安。我开始搜索关于肾虚的信息,希望能找到一些调理方法。
在京东互联网医院的平台上,我遇到了一位非常专业的医生。他不仅详细解答了我的问题,还提供了一些非常实用的建议。通过我们的交流,我意识到线上问诊并不是我想象中的那么不靠谱,反而可以在我需要时提供及时的帮助。
我是老人家,男,83岁,生活在安徽安庆市。近年来,我一直被一些皮肤问题困扰着。嘴唇部位有小块红疹,医生说可能是红斑狼疮,需要长期治疗。同时,我全身也有疑似皮炎的红疹很多块,红痒难忍。为了控制这些症状,医生开了羟氯喹,希望它能针对我的免疫问题。起初,我每天服用两片0.2毫克的羟氯喹,但效果不明显。于是,我增加了剂量,每天服用三片。然而,到了第二周,我的全身奇痒,红疹更多了,几乎都被我抓破了。这种痛苦让我难以承受。
我再次去医院,医生说这是羟氯喹的副作用。听到这个消息,我感到非常失望和焦虑。我的家人也很担心我的健康状况。我们开始四处寻找更好的治疗方案,希望能够尽快缓解我的症状。通过互联网医院,我们找到了王主任,一个经验丰富的皮肤科医生。王主任详细询问了我的病情,并给出了专业的建议。他认为我需要完善病理检查,明确诊断再用药。同时,他建议我暂时停用激素,改用其他药物治疗。
在王主任的指导下,我开始了新的治疗计划。虽然过程中有波折和困难,但我坚信只要有正确的治疗方法和耐心,我一定能够战胜这些皮肤问题。现在,我已经恢复了很多,生活质量也得到了显著提高。我非常感谢王主任和互联网医院的帮助,希望更多的人能够通过这种方式获得专业的医疗服务。
我曾经是一个活泼开朗的女孩,但自从被诊断出干燥综合症和系统性红斑狼疮后,我的生活就像被打乱的棋盘。最近,我又出现了无力和尿频的症状,甚至连走几分钟都变得困难。这些问题让我感到非常焦虑和无助。
在广州市的一家医院,我遇到了一个非常专业的医生。我们通过京东互联网医院进行了线上问诊。起初,我有些担心线上问诊的效果,但这位医生却让我感到非常安心和放心。他详细询问了我的病史和症状,并建议我进行肾穿以明确肾脏损伤的类型和程度。虽然我之前的医生曾经提到过肾穿,但由于我的情况容易出血,所以一直没有进行。现在,这位医生认为肾穿是必要的,以便更好地指导我的治疗。
除了肾穿外,医生还建议我加强激素和免疫抑制治疗,特别是使用替麦考酚这种免疫抑制剂。虽然每个医生的用药习惯不同,但他认为这对于控制我的病情非常重要。同时,他也提醒我要注意控制感染,因为最近的尿常规检查显示我仍然有感染存在。
在这次线上问诊中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。即使在家中,我也能得到专业的医疗建议和指导。这不仅节省了我的时间和精力,还让我在面对疾病时感到更加安心和有信心。
那天,我带着对未来的迷茫和一丝不安,通过互联网医院预约了一位风湿免疫科的医生。时间回到两年前,我的妹妹被确诊为系统性红斑狼疮,那是我第一次听说这个疾病,它像一块巨石压在我的心头。
医生***亲切地询问了我的情况,我紧张地描述了妹妹的症状和家族病史。医生细心地听着,不时地点头,让我感到一丝安慰。他告诉我,系统性红斑狼疮并非遗传病,但有遗传倾向。虽然哥哥没有这个病,但妹妹患病后,哥哥的孩子患病的风险仍然存在,但概率非常低。
我心中不禁泛起涟漪,担心自己和未来的家庭。医生见我表情沉重,便耐心地解释了遗传的风险,告诉我即使患病,遗传给下一代的几率也是极低的。他的话语如同一股清流,让我心中的石头渐渐落地。
在询问了治疗费用和病因后,医生详细地解答了我的问题。他说,治疗红斑狼疮的费用因人而异,主要取决于病情的严重程度和治疗方法。至于病因,目前尚不明确,可能与雌激素、太阳光照射和遗传因素有关。
与医生的沟通让我对系统性红斑狼疮有了更深的了解,也让我对妹妹的未来充满了信心。虽然疾病无法避免,但有了医生的专业指导和关爱,我相信我们能够战胜病魔。
在结束问诊之前,医生还提醒我,如果对治疗有任何疑问,可以随时通过互联网医院咨询。那一刻,我感受到了互联网医院的便捷和贴心,也让我对未来的治疗充满了希望。
医生的耐心和专业让我深感敬佩,他的关爱和指导让我对生活重拾信心。我相信,在医生的帮助下,我们一定能够战胜病魔,迎接美好的未来。
我从小就体弱多病,经常生病。长大后,我的身体状况并没有好转,反而越来越糟。2018年,我被诊断出患有系统性红斑狼疮(SLE),并伴随着肾炎。从那时起,我的生活完全被这个疾病所控制。我每天都需要服用一堆药物,包括醋酸泼尼松、赛可平和纷乐,以保持病情稳定。然而,最近我发现自己怀孕了,这让我非常担心这些药物是否会对胎儿产生影响。
我决定寻求医生的帮助,于是通过京东互联网医院进行了在线咨询。医生告诉我,赛可平对怀孕有影响,建议我至少在三个月前停止使用。听到这个消息,我感到非常焦虑和无助。我不知道该怎么办,是否应该放弃这个孩子?
在医生的建议下,我决定停止服用赛可平,并等待29号的门诊。虽然我知道这可能会对我的病情产生影响,但我更关心我的孩子的健康。现在,我只能祈祷一切都会好起来。
我妈的身体一向不好,红斑狼疮的折磨让她常年生活在病痛中。最近新冠阳性,住院治疗后刚出院就又发高烧,伴随着羊癫疯的症状,吓坏了我们全家。医生们一边给她用药,一边安排各种检查,包括B超、肌电图和MRI。他们还提议做腰穿检查,但我们担心她身体承受不了,毕竟基础病太多了。医生建议我们转到神经内科,可能是中枢神经系统感染,需要找到病因。我们等待着检查结果,希望能尽快找到解决办法。