胎儿染色体异常，夫妇无近亲关系，考虑做携带者筛查。患者女性36岁
就诊科室： 生殖健康与不孕症科
疾病：胎儿存在2号染色体和18号染色体部分片段的杂合缺失，多数不会导致发育异常，但有隐性遗传病风险。用药：无需特殊用药。生活建议：建议进行携带者筛查，以了解夫妇是否携带隐性遗传病。
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伍俊萍
副主任医师
复旦大学附属妇产科医院
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伍俊萍
副主任医师
复旦大学附属妇产科医院
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伍俊萍
副主任医师
复旦大学附属妇产科医院
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