进行性肌营养不良，有用药需求。
就诊科室： 中医内科
进行性肌营养不良是一种慢性进行性肌肉疾病，需定期使用药物进行治疗。治疗过程中，根据病情变化调整用药，保持良好的生活习惯，如适当锻炼和营养补充，以减轻症状，提高生活质量。
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12岁男孩患有进行性肌营养不良，想了解用药情况和保存方法。
就诊科室：中医内科
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医生建议：对于进行性肌营养不良，需要长期治疗和定期复查。口服药物是其中的一种治疗方式，用药安全至关重要。请在用药前阅读说明书，排除过敏和禁忌症。同时，保持良好的生活习惯，注意药物的正确保存方法，避免阳光直射和高温环境。
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9岁儿童，患有进行性肌营养不良，询问用药情况。
就诊科室：中医内科
总交流次数：3
医生建议：进行性肌营养不良可能涉及左卡尼汀缺乏症和心脏病，建议使用说明书范围内的药品，并在医生指导下用药。请详细阅读说明书，如有不适及时就诊，保持良好的生活习惯。
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9岁男孩，患有进行性肌营养不良，使用左卡尼汀治疗一年，购药时遇到系统问题。
就诊科室：中医内科
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医生建议：进行性肌营养不良治疗中，建议定期复查肝肾功能，注意饮食均衡。使用左卡尼汀治疗时，需遵医嘱，如有不适及时就医。购药时如遇系统问题，可联系客服或更换购买渠道。
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷导致的肌肉变性疾病，该疾病目前尚没有根治的方法，主要是对症治疗和支持疗法，同时配合适当的康复训练。在患儿能够行走时，应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力，可以小剂量应用皮质类固醇激素，比如波尼松，以降低肌酸磷酸激酶水平，但是并不能阻止疾病的进展，也可以应用基因替代疗法。行性肌营养不良症是原发性肌肉组织的遗传病。临床以假性肥大型最为常见，通常在儿童期发病，绝大多数患儿为男性，主要症状为肢体肌肉呈不对称性，进行性萎缩和无力。临床表现为鸭步，跌倒，行动困难。防止其跌倒的主要方法除了特殊的护具外，只能减少其行动。中医此病的治疗是效果不错的，主要用补气血，舒筋络，利湿邪，清热的治疗方法。
王维海
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进行性肌营养不良症有以下几种类型： 假肥大型肌营养不良症（DMD 和 BMD） 基因位于染色体 Xp21，属 X 连锁隐性遗传病 面肩肱型肌营养不良（FSHD） 基因定位在四号染色体长臂末端（4q35） 肢带型肌营养不良症 具有高度遗传异质性和表型异质性， 常染色体遗传性肌病， 90％以上是常染色体隐性遗传 眼咽型肌营养不良症 基因位于染色体 14q11.2-13 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 基因位于染色体 Xq28 和 1q21-23
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