疾病详情
进行性肌肉营养不良,脾胃虚寒,大便不硬,排便无力,用药咨询。
就诊科室: 药剂科
医生建议
进行性肌肉营养不良患者,可使用温和药物改善脾胃虚寒和排便无力。请遵医嘱使用药物,避免长期使用。注意饮食和生活习惯,保持健康的生活方式。
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问答详情
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相关问诊
12岁男孩患有进行性肌营养不良,想了解用药情况和保存方法。
就诊科室:中医内科
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医生建议:对于进行性肌营养不良,需要长期治疗和定期复查。口服药物是其中的一种治疗方式,用药安全至关重要。请在用药前阅读说明书,排除过敏和禁忌症。同时,保持良好的生活习惯,注意药物的正确保存方法,避免阳光直射和高温环境。
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9岁儿童,患有进行性肌营养不良,询问用药情况。
就诊科室:中医内科
总交流次数:3
医生建议:进行性肌营养不良可能涉及左卡尼汀缺乏症和心脏病,建议使用说明书范围内的药品,并在医生指导下用药。请详细阅读说明书,如有不适及时就诊,保持良好的生活习惯。
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9岁男孩,患有进行性肌营养不良,使用左卡尼汀治疗一年,购药时遇到系统问题。
就诊科室:中医内科
总交流次数:14
医生建议:进行性肌营养不良治疗中,建议定期复查肝肾功能,注意饮食均衡。使用左卡尼汀治疗时,需遵医嘱,如有不适及时就医。购药时如遇系统问题,可联系客服或更换购买渠道。
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文章 进行性肌营养不良的治疗
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷导致的肌肉变性疾病,该疾病目前尚没有根治的方法,主要是对症治疗和支持疗法,同时配合适当的康复训练。在患儿能够行走时,应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力,可以小剂量应用皮质类固醇激素,比如波尼松,以降低肌酸磷酸激酶水平,但是并不能阻止疾病的进展,也可以应用基因替代疗法。行性肌营养不良症是原发性肌肉组织的遗传病。临床以假性肥大型最为常见,通常在儿童期发病,绝大多数患儿为男性,主要症状为肢体肌肉呈不对称性,进行性萎缩和无力。临床表现为鸭步,跌倒,行动困难。防止其跌倒的主要方法除了特殊的护具外,只能减少其行动。中医此病的治疗是效果不错的,主要用补气血,舒筋络,利湿邪,清热的治疗方法。
王维海
主治医师
寿光市马店医院
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进行性肌营养不良症有以下几种类型: 假肥大型肌营养不良症(DMD 和 BMD) 基因位于染色体 Xp21,属 X 连锁隐性遗传病 面肩肱型肌营养不良(FSHD) 基因定位在四号染色体长臂末端(4q35) 肢带型肌营养不良症 具有高度遗传异质性和表型异质性, 常染色体遗传性肌病, 90%以上是常染色体隐性遗传 眼咽型肌营养不良症 基因位于染色体 14q11.2-13 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 基因位于染色体 Xq28 和 1q21-23
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福建省福州神经精神病防治院
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副主任医师
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专业擅长:★专业方向:帕金森病及其它运动障碍疾病。★主要擅长:帕金森病/帕金森综合征,路易体痴呆,多系统萎缩,进行性核上性麻痹,皮质基底节综合征,不宁腿综合征,锥体外系反应,药物相关性静坐不能,快速眼动相睡眠行为障碍(RBD),冻结步态,惊跳症,脑深部电刺激术(DBS)相关问题。★其它ROI:痴呆认知障碍,头晕、头痛,癫痫,睡眠障碍与焦虑抑郁等,脑血管病,etc。
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田冉
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癫痫病(38例)
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