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孩子腓骨肌萎缩症,现进行医院理疗,想了解回家后如何进行理疗及治疗时间。
就诊科室: 中医内科
医生建议
腓骨肌萎缩症的治疗需要持续理疗,时间因人而异,建议根据医嘱进行。治疗期间,注意观察孩子症状变化,保持积极的生活态度,给予孩子充分的关怀和支持。
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相关问诊
患者咨询关于腓骨肌萎缩症的药物使用,想了解药品建议及适用情况。
就诊科室:中医内科
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医生建议:对于腓骨肌萎缩症,就医进行详细检查和诊断是必要的。药物使用需遵医嘱,不建议随意更换或调整药物。同时,关注病情变化和药物反应,如有不适,及时咨询医生。
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孩子腓骨肌萎缩症,现进行医院理疗,想了解回家后如何进行理疗及治疗时间。
就诊科室:中医内科
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医生建议:腓骨肌萎缩症的治疗需要持续理疗,时间因人而异,建议根据医嘱进行。治疗期间,注意观察孩子症状变化,保持积极的生活态度,给予孩子充分的关怀和支持。
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宝宝3岁,有痰多咳嗽症状,医生建议使用药物,患者询问腓骨肌萎缩用药。
就诊科室:中医内科
总交流次数:27
医生建议:腓骨肌萎缩的治疗通常需要综合治疗方案,目前没有特效药。建议使用医生开具的处方药物,如乙酸半胱氨酸,用于治疗呼吸道疾病。生活建议:保持良好的生活习惯,避免接触过敏原,加强营养支持。
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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达 60 余种,突变导致周围神经髓鞘形成缺陷或轴索功能异常。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病,最常见表现为下肢远端为主,并逐渐向近端发展的肢体肌肉萎缩、无力及感觉丧失。 不同类型的起病年龄、功能障碍表现、严重程度等都会由不同。电生理检查对于区分脱髓鞘性和轴索性神经病十分重要,同时可以检测是否有临床下的感觉神经受累,有助于 CMT 的分型;根据上肢运动神经传导速度主要分为髓鞘型和轴索型。基因检测对于 CMT 的诊断和分型十分重要。常见的突变基因包括 PMP22、MPZ、GJB1、MFN2。常见的亚型为 CMT1、CMT2、CMTX。 CMT 的治疗主要是通过适当的药物对症治疗、外科矫形器治疗和康复治疗改善患者的生活质量,没有改善疾病的特异性药物。近年来,随着分子层面诊疗水平的显著提高,靶向分子治疗有望成为 CMT 治疗的新方向。
郜建新
副主任医师
前海人寿韶关医院
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遗传性运动感觉神经病,又称腓骨肌萎缩症。 它是一种较为严重的神经性疾病,其特点在于具有遗传性,常常出现在近亲结婚的人群中,其病因可能和基因突变有关。目前通过综合治疗方法可以控制。遗传性运动感觉神经病多发于中青年人,主要表现为神经元或神经胶质细胞的变性和坏死,导致运动和感觉神经传导障碍。病人可能会出现肌肉无力、萎缩、神经痛、感觉异常等症状,严重时可能导致呼吸衰竭而死亡。 对于遗传性运动感觉神经病的治疗,通常采用综合治疗的方法,如药物治疗、物理治疗等。药物治疗中主要使用营养神经类药物,如维生素B1、B6等,同时配合使用免疫抑制剂和抗炎药物。康复训练可以帮助患者恢复肌肉力量和感觉功能。遗传性运动感觉神经病虽然具有遗传性,但并非无法治愈。 通过及时诊断和治疗,症状可以得到有效控制,患者的生存和生活质量也能得到显著提高。在预防方面,避免近亲结婚可以降低遗传性运动感觉神经病的发生率。 如果患有遗传性运动感觉神经病,请咨询专业医生进行规范治疗。
医联媒体
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文章 什么是腓骨肌萎缩?
肋骨肌萎缩是神经内科的一种疾病,属于一类遗传性周围神经病。腓骨肌萎缩属于一类遗传性周围神经病,并不是一个特定疾病,是一类由不同基因突变引起的周围神经病,主要表现有对称性、缓慢加重的四肢远端肌肉萎缩、肌肉无力以及感觉丧失等,会逐渐向上臂以及大腿发展。 这种疾病通常是在青少年时期发病,运动能力相对于同龄人来说会比较差,会有跑步困难、容易扭脚以及足下垂和小腿腓骨肌萎缩等情况。 如果出现腓骨肌萎缩相关症状,建议积极到医院就医,在医生指导下采用正确的治疗方式。平时要加强饮食营养,保证睡眠充足等,有益于恢复
医联媒体
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专业擅长:骨、关节及软组织为主的各种骨关节创伤骨折,儿童骨科疾病,骨折,身高评估扁平足,脊柱侧弯等的诊治,擅长成人创伤骨折,颈肩腰腿痛,骨质疏松的诊治四肢脊柱各种类型骨病,血管神经损伤,糖尿病足等。
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肖鑫
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