我想了解大脑脱髓鞘疾病的治疗方法和可能的后果。患者女性
就诊科室:
总交流次数:12
脱髓鞘病患者,31岁,咨询硫唑嘌呤能否掰开吃。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:26
老人有脑梗、脱髓鞘和颈椎病,想了解安宫牛黄丸是否适用。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:31
55岁患者曾被误诊为脑梗,服用激素半年后发现是脱髓鞘病变,咨询是否可以使用胞磷胆碱钠胶囊。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:19
70岁老人有脑白质缺血和脱髓鞘病变,去年用中药治疗效果不佳,想知道是否可以用某种药物?患者女性
就诊科室:
总交流次数:29
脱髓鞘疾病患者,33岁,未开始服用医生开具的药物,咨询用药情况。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:28
38岁男性,脑部磁共振检查疑似脱髓鞘病变,自觉脑子不太好,想知道能否服用复方吡拉西坦脑蛋白水解物片?患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:31
70岁患者出现脱髓、麻木抽搐等症状,疑问是关于用药的。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:23
33岁女性,患有遗传性脱髓鞘,出现多发性腔梗,咨询药物治疗。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:17
孩子头痛,有点脱髓鞘,咨询用药。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:22
文章 小儿脑瘫这种疾病容易和哪些疾病混淆?
小儿脑瘫是一种常见的神经系统疾病,由于其症状与其他疾病相似,容易造成误诊。为了帮助家长们更好地鉴别小儿脑瘫,以下将介绍一些与小儿脑瘫容易混淆的疾病。
1. 孤独症:孤独症患儿可能表现为走路时脚尖着地,容易被误诊为脑瘫。但孤独症患儿跟腱不挛缩、足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射,这些特点可与脑瘫进行鉴别。
2. 先天性韧带松弛症:该病主要表现为大运动发育落后,行走不稳,易摔倒,有时误诊为脑瘫。但先天性韧带松弛症患儿关节活动范围明显增大,肌力正常,腱反射正常,无病理反射,不伴有智力低下或惊厥。
3. 21-三体综合征:21-三体综合征又称先天愚型,患儿肌张力明显低下,肌力减弱,有时可误诊为脑瘫肌张力低下型。但21-三体综合征膝反射减弱或难引出,Moro反射减弱或引不出,染色体检查可确诊。
4. 异染性脑白质营养不良:该病患儿出生时表现为明显的肌张力低下,随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。
5. GM1神经节苷脂病:GM1神经节苷脂病分为三型,其中I型(婴儿型)生后即有肌张力低下、吸吮无力,运动发育落后,晚期肌张力增高,呈去大脑强直状态,有时与脑瘫相混。但GM1神经节苷脂病病情进展迅速,且有特殊外貌,早期就出现严重惊厥,约1-2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。
6. 婴儿进行性脊髓性肌萎缩症:进行性脊髓性肌萎缩症于婴期起病,肌无力呈进行性加重,肌萎缩明显,腱反射减退或消失,常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染,肌肉活组织检查可助确诊。
以上介绍的是小儿脑瘫容易和哪些疾病混淆,希望家长们能够了解这些知识,以便在生活中及时发现孩子的疾病,帮助孩子健康成长。
智慧医疗先锋者
文章 小儿脑瘫的鉴别诊断方法
近年来,小儿脑瘫的发病率呈上升趋势,这让许多家长忧心忡忡。小儿脑瘫对孩子的身体造成严重危害,需要及时治疗和加强护理。为了帮助家长更好地了解该疾病,本文将介绍小儿脑瘫的鉴别诊断方法,帮助家长正确识别疾病,以便及时带孩子就医。
小儿脑瘫需要与以下疾病进行鉴别:
1. 孤独症:孤独症患儿行走时可能使用脚尖着地,易与脑瘫混淆。但孤独症患儿跟腱不挛缩、足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射,这些特点可与脑瘫进行鉴别。
2. 先天性韧带松弛症:该病主要表现为大运动发育落后,独自行走困难。关节活动范围明显增大,肌力正常,腱反射正常,无病理反射,不伴有智力低下或惊厥,可鉴别于脑瘫。
3. 21-三体综合征:该病又称先天愚型、Down综合征,表现为特殊面容和异常体征。肌张力明显低下,肌力减弱,但膝反射减弱或难引出,Moro反射减弱或引不出,可鉴别于脑瘫。
4. 异染性脑白质营养不良:该病表现为肌张力低下、惊厥、共济失调、智力减退等。病情呈进行性发展,检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。
5. GM1神经节苷脂病:该病分为三型,表现为肌张力低下、吸吮无力、运动发育落后等。病情进展迅速,有特殊外貌,视网膜黄斑部有樱桃红点,可鉴别于脑瘫。
6. 婴儿进行性脊髓性肌萎缩症:该病表现为肌无力、肌萎缩、腱反射减退或消失等。肌肉活组织检查可助确诊。
了解小儿脑瘫的鉴别诊断方法,有助于家长正确识别疾病,及时带孩子就医。同时,家长还要关注孩子的日常护理,预防疾病的发生。
生物医疗创新站
文章 异染性脑白质营养不良有什么症状、诊断及防治要点
异染性脑白质营养不良:症状、诊断及防治要点
一、疾病概述
异染性脑白质营养不良是一种罕见的遗传代谢病,主要影响中枢神经系统。该疾病由基因突变导致,导致大脑白质中的神经髓鞘受损,从而影响神经信号的传导。根据起病年龄,该疾病可分为婴儿型、少年型和成年型,其中婴儿型最为常见。
二、症状表现
异染性脑白质营养不良的症状表现复杂多样,主要包括以下几方面:
- 运动障碍:患者可能出现肌张力降低、步态蹒跚、维持姿势困难等症状。
- 智力障碍:患者可能出现语言减少、对周围环境反应减少、智能减退等症状。
- 癫痫发作:部分患者可能出现癫痫发作。
- 视力障碍:患者可能出现视力下降、视盘苍白等症状。
- 吞咽困难:患者可能出现吞咽困难等症状。
三、诊断方法
异染性脑白质营养不良的诊断主要依靠临床表现、影像学检查和实验室检查。影像学检查如MRI可显示大脑白质异常信号。实验室检查如尿、血液白细胞中芳基硫酯酶A活性降低、皮肤成纤维细胞培养等有助于确诊。
四、治疗及预防
异染性脑白质营养不良目前尚无根治方法,主要采用对症治疗和康复治疗。对症治疗包括药物治疗、营养支持等。康复治疗包括物理治疗、作业治疗等,有助于改善患者的运动功能和日常生活能力。此外,加强日常护理,预防感染等也是重要的预防措施。
五、预后及展望
异染性脑白质营养不良的预后取决于疾病的类型、病情严重程度及治疗措施。早期诊断、早期治疗可改善患者的预后。近年来,随着医学技术的不断发展,对该疾病的认识和治疗水平不断提高,为患者带来了新的希望。
医者荣耀