问诊记录
新生儿基因异常检测结果解读，两个异常基因可能导致串联质谱相关指标升高，是否需要进一步检查和管理？患者男性7个月14天
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：16
孩子的基因检测结果显示没有患上遗传性疾病，但有两个异常基因可能会影响到串联质谱的相关指标。建议定期复查瓜氨酸水平，并在一岁内每3个月进行一次检查。同时，定期参加儿童保健体检，注意孩子的成长发育情况。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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宝宝排尿用力，肌肉协调性差，担心尿路感染或阴唇粘连；鼻子和眼睛有症状，便秘问题困扰。患者女性5个月6天
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：16
尿路感染和便秘需要治疗，建议带宝宝就诊。眼屎多需判断是否感染，鼻屎可顺其自然排出。便秘可尝试乳果糖，严重者需儿外科处理。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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3岁半、33斤的孩子感冒，需要用药咨询，希望医生能提供帮助。患者男性3岁
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：15
根据孩子的年龄和体重，感冒灵颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒都是合适的选择。请在用药前确认无过敏史和禁忌症，并遵循说明书的用法用量。同时，保持良好的生活习惯，如多喝水、注意休息和营养，加快康复。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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我有维生素D缺乏和便秘的症状，想知道如何治疗和调整用药。患者女性6个月1天
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：14
对于维生素D缺乏，建议每天增加一粒维生素D3的摄入；对于便秘，可以考虑使用益生菌或更换为醋酸钙来缓解症状。同时，钙补充剂的摄入量不应改变。生活中，保持良好的饮食习惯和适量的运动也非常重要。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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疑似遗传代谢病咨询，寻求专业解答。患者女性29天
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：28
建议确诊遗传代谢病类型：通过基因检查最终确诊。考虑经济因素的话，可以先做串联质谱做一个初步判断。目前无需特殊治疗，但需定期做儿童常规体检。注意：喂养方面与正常儿童无异，无需特别用药或治疗。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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