- 属于卵巢恶性生殖细胞肿瘤
- 主要表现为下腹胀痛、腹部包块、月经不调、膀胱刺激征
- 手术、化疗后预后较好
简介
卵巢未成熟畸胎瘤属于卵巢恶性生殖细胞肿瘤,占卵巢恶性生殖细胞肿瘤的35%~38%,占卵巢畸胎瘤的2%~3%,占卵巢恶性肿瘤不足1%[1]。卵巢未成熟畸胎瘤的发病原因及发病机制目前尚未完全阐明,可能与遗传因素、外源性激素、生殖因素有关。该病的常见临床表现有下腹胀痛、腹部包块、膀胱刺激征,再结合CT、肿瘤标志物以及手术后的病理检查可以最终确诊。该病确诊后需要结合分期及结合患者是否有保留生育功能的意愿,采取手术、化疗等综合治疗手段。及时规范治疗,大部分能够完全缓解,预后较好,有一部分患者在化疗期间或化疗结束后可发生转移,5年生存率可达80%~100%[2],即便复发也多向成熟畸胎瘤转化,复发时可通过手术或化疗治愈。
症状表现
典型症状表现为腹痛、腹部包块、膀胱刺激征。
诊断依据
肿瘤标志物检查糖类抗原19-9、糖类抗原125、甲胎蛋白等与肿瘤相关的标志位升高。病理检查大体可见肿块体积大、类圆形或分叶状,显微镜下可见数量不等的未成熟神经组织。
是否具有传染性?
否
是否常见?
比较少见,占卵巢恶性肿瘤不足1%,好发于青年女性,平均发病年龄约24岁[1]。
是否可以治愈?
大部分可以治愈,但需要密切随访,大部分病人手术切除、辅助化疗后良好,可长期生存。
是否遗传?
可能遗传,该病的发病原因可能涉及到遗传因素,与基因变异有关。
是否医保范围?
是
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