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急性间质性肺炎

急性间质性肺炎

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急性间质性肺炎介绍
  • 本病起病急、进展快,死亡率高
  • 常表现为发热、咳嗽、呼吸困难、紫绀、胸闷
  • 极易复发,需长期进行药物治疗,辅以机械通气

简介

急性间质性肺炎是一种以弥漫性肺泡损伤为主要特征的严重呼吸系统疾病,多发于既往体健及无肺部疾病者。本病的发病机制与确切病因不明,可能与病毒(如呼吸道合胞病毒)感染有关。本病具有起病急、进展快、预后差等特点,患者首先表现为上呼吸道病毒感染样症状,如发热、咳嗽、寒战、乏力等,一般持续1天至数周;之后可出现进行性呼吸困难、紫绀、胸闷、喘鸣等,若不及时干预,可进一步发展为急性呼吸衰竭,多数患者在发病后2个月内死亡。整体上看,本病死亡率高达62%。本病主要通过糖皮质激素及机械通气控制病情。若及时规范治疗,肺功能可得到显著改善,可基本保持正常的呼吸功能,但极易复发,故需长期治疗[1][2]

症状表现

主要表现为发热、咳嗽、寒战、乏力、进行性呼吸困难、紫绀、胸闷、喘鸣等。

诊断依据

除了通过详细了解患者的病史、症状之外,还需结合体格检查、血常规、血气分析、胸部X线、CT等方式来诊断此病。

急性间质性肺炎有哪些类型?

暂无分型。

是否具有传染性?

无。

是否常见?

本病属于罕见病。发病率在特发性间质性肺病中排名第4,无明显性别差异,主要发病年龄为50~55岁,多发于既往体健及无肺部疾病者[3,4]

是否可以治愈?

难以治愈。主要通过药物(如糖皮质激素)及机械通气控制病情。若及时规范治疗,肺功能可得到显著改善,能基本保持正常的呼吸,但极易复发,需长期治疗。

是否遗传?

否。

是否医保范围?

是。

急性间质性肺炎相关问诊记录

我有间质性肺炎纤维化,上楼时喘,想知道是否可以通过吸氧来缓解症状?

就诊科室:全科

总交流次数:49

医生建议:对于间质性肺炎纤维化患者,吸氧可以帮助改善血氧水平,减轻呼吸困难。建议每天3-4次,每次2-3小时,低流量每分2-3升吸氧。购买制氧机前最好先咨询医生,确保正确使用。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟、避免污染环境等,也对缓解症状有帮助。

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老人患有间质性纤维化肺炎,血氧浓度不稳定,咳嗽严重,需要长期吸氧,考虑购买制氧机,想了解如何选择适合的产品。

就诊科室:全科

总交流次数:0

医生建议:对于间质性纤维化肺炎患者,使用制氧机可以有效改善血氧水平。建议选择流量大、噪音小的产品,例如6L的制氧机。同时,注意定期清洁和维护制氧机,避免感染和其他并发症的发生。在日常生活中,老人应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,积极进行康复训练,以提高生活质量。

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69岁男性患者被诊断出弥漫间质性肺炎,询问雾化药物治疗的相关信息。

就诊科室:药剂科

总交流次数:11

医生建议:对于弥漫间质性肺炎,可以考虑使用硫酸特布他林雾化溶液坦林舒来缓解症状。请注意用药安全,遵循医嘱和说明书指示。在日常生活中,保持规律的生活习惯,多喝水,避免不良习惯,适当进行体育锻炼,这些都有助于改善病情。

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急性间质性肺炎相关科普内容

文章 急性间质性肺炎需要呼吸机辅助治疗吗?

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在房间里。我,一个平凡的人,却因为一场突如其来的急性间质性肺炎,生活被彻底打乱了。 那天,我正准备出门,突然感到一阵剧烈的咳嗽,紧接着呼吸困难。我慌了神,赶紧拨打了京东互联网医院的电话。电话那头,传来医生温和的声音:“您好,我是医生,很高兴由我为您提供咨询服务。” 我迫不及待地告诉医生我的症状:“医生,我得了急性间质性肺炎。”医生耐心地询问了我的病情,然后告诉我:“急性间质性肺炎可以使用呼吸机辅助治疗。” 我有些疑惑:“就是这款吗?”医生回答:“这一款可以的。要双水平的。”我追问:“双水平是什么意思啊?”医生解释道:“双水平呼吸机可以提供两种不同的压力,帮助您更好地呼吸。” 我心中五味杂陈,既希望病情能尽快好转,又担心治疗过程会痛苦不堪。医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“别担心,我们会根据您的病情选择最合适的治疗方案。” 接下来的日子里,我在京东互联网医院接受了治疗。医生和护士们都非常专业,他们不仅关心我的病情,还关心我的生活。每次看到他们,我都能感受到一股温暖的力量,让我觉得不再孤单。 治疗过程中,我经历了许多痛苦,但每当我想起医生和护士们的鼓励,我就能坚持下去。终于,在经过一段时间的治疗后,我的病情得到了明显改善。 现在,我已经康复出院了。回首这段经历,我感慨万分。我想对大家说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果实在不方便去医院,京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里,我不仅得到了专业的治疗,还感受到了家的温暖。 想问问大家,有没有出现过类似的经历呢?希望我的故事能给大家带来一些启示,让我们一起关注健康,珍惜生活。

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文章 慢性肺间质性肺病的分类与特点

慢性肺间质性肺病(DPLD)是一种常见的肺部疾病,主要表现为肺部组织的纤维化和炎症。根据不同的临床和病理特征,DPLD可以分为多种类型。以下是七种主要的DPLD类型及其特点: 1. 特发性肺纤维化(IPF):这是一种进展性、致命性的肺部疾病,主要特征是肺部组织的纤维化和肺功能的逐渐下降。 2. 非特异性间质性肺炎(NSIP):这种类型的DPLD通常与环境因素或药物反应有关,临床表现为咳嗽、呼吸困难和肺部影像学上的改变。 3. 隐原性机化性肺炎(COP):这是一种罕见的肺部疾病,主要特征是肺部组织的机化和肺泡的破坏。 4. 急性间质性肺炎(AIP):这种类型的DPLD是最严重的,通常在短时间内导致呼吸衰竭和死亡,需要紧急治疗。 5. 呼吸性细支气管炎相关间质性肺病(RB-ILD):这是一种与呼吸道感染有关的肺部疾病,主要特征是肺部组织的炎症和纤维化。 6. 脱屑性间质性肺炎(DIP):这种类型的DPLD通常与吸烟有关,临床表现为咳嗽、呼吸困难和肺部影像学上的改变。 7. 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):这是一种罕见的肺部疾病,主要特征是肺部组织的淋巴细胞浸润和纤维化。 特发性NSIP的基本特征包括肺部组织的炎症和纤维化,通常与环境因素或药物反应有关。治疗方法主要包括药物治疗和支持性疗法,例如氧疗和肺康复训练。

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文章 急性间质性肺炎:诊断、治疗及预后

1944年,Hamman和Rich首次报道了一种以暴发起病、快速进展为呼吸功能衰竭并迅速死亡的疾病。这种疾病被命名为“急性弥漫性间质纤维化”,即Hamman-Rich综合征。后来,Katzenstein等人在1986年报道了与Hamman-Rich综合征相似的病例,并提出了“急性间质性肺炎”这一术语来取代已使用多年的Hamman-Rich综合征等相关名词。 急性间质性肺炎是一种罕见但严重的肺部疾病,其确切的患病率和发病率尚不清楚。该疾病的发病机制不明,但目前认为肺内多形核中性粒细胞释放毒性氧物质和蛋白酶引起急性肺损伤。病理特点为弥漫性肺泡损伤,分为急性期和机化期。 临床上,急性间质性肺炎的诊断主要依据临床过程、HRCT表现和外科肺活检组织学表现。治疗方面,目前尚无特异性的治疗手段,主要是对症支持治疗及机械通气。糖皮质激素是常用的治疗药物,联合运用免疫抑制剂也可能有效。然而,发病后1-2个月内病死率为50%,存活者中有一半会演变为慢性间质性肺病,逐渐进展为肺纤维化。

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