增殖性皮炎

• 症状有局部红肿、疼痛、脓疱、增殖性斑块等
• 临床罕见，可能与免疫功能低下、细菌感染有关
• 以药物治疗为主，多数可治愈，总体预后较好

简介

增殖性皮炎是一种轻型的增殖性天疱疮（Hallopeau 型），指一种少见的以增殖损害为主要表现的慢性肉芽肿性疾病。本病病因尚不明确，可能与免疫功能低下、细菌感染等有关。本病多发于免疫力低下的年轻人，男女均可发病，皮损好发于皱褶部位，如腋窝、乳房下、腹股沟、指（趾）间、外阴以及四肢等处，也可累及黏膜（唇内侧、鼻孔前部、口腔、阴道等处），口腔黏膜损害出现较晚。早期皮损以粟粒大丘疹、脓疱为特征，偶有水疱，局部红肿伴瘙痒感，疱破后遗留糜烂面，继而出现乳头状或疣状增殖，损害聚集可形成大的增殖性斑块，表面主要有脓性分泌物，伴疼痛及恶臭味，主要斑块的四周有水疱、脓疱，最终可形成结痂或溃疡。病情轻者可自行缓解，但是病程缓慢，极大的影响了患者的生活质量。因而临床常以药物治疗（如抗生素）的方式对该病进行救治，经过及时有效的治疗，多数可治愈，总体预后较好^［1－2］。

症状表现：

早期皮损以粟粒大丘疹、脓疱为特征，偶有水疱，局部红肿伴瘙痒感，疱破后遗留糜烂面，继而出现乳头状或疣状增殖，损害聚集可形成大的增殖性斑块，表面主要有脓性分泌物，伴疼痛及恶臭味，主要斑块的四周有水疱、脓疱，最终可形成结痂或溃疡。

诊断依据：

医生主要根据患者的病史、典型症状（如粟粒大丘疹、脓疱、增殖性斑块、脓性分泌物等），结合血常规（如嗜酸性粒细胞增多）、免疫学检查（表皮细胞间IgG沉积）、细菌培养（发现链球菌、金黄色葡萄球菌等）、组织病理检查（陈旧皮损处过度角化并有乳头瘤样增生）等检查综合确诊。

增殖性皮炎有哪些类型？

本病暂无分型。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病罕见。本病多发于免疫力低下的年轻人，男女均可发病，皮损好发于皱褶部位，如腋窝、乳房下、腹股沟、指（趾）间、外阴以及四肢等处，也可累及黏膜（唇内侧、鼻孔前部、口腔、阴道等处），口腔黏膜损害出现较晚。目前并无权威的相关发病率数据。

是否可以治愈？

可以治愈。本病以药物治疗（如抗生素）为主，病情轻者可自行缓解，但是病程缓慢。经过及时有效的治疗，多数可治愈，总体预后较好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是