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盆腔脂肪过多症

盆腔脂肪过多症

别名:盆腔脂肪增多症

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盆腔脂肪过多症介绍
  • 直肠、膀胱周围的脂肪组织非正常过度增殖
  • 临床表现有腰痛、尿频、血尿、排尿困难等
  • 病因及自然病程不明,尚无公认的有效治疗措施

简介

盆腔脂肪过多症是一种以直肠、膀胱周围的脂肪组织非正常过度增殖,从而挤压、包绕、牵拉局部脏器,使器官变形或移位,造成以泌尿系及下消化道症状为主的少见良性疾病。盆腔脂肪过多症发病与种族和性别有关,男性多于女性,黑人多于白人,发病年龄9-80岁,多数在20-60岁,平均发病年龄48岁[1]。本病常见表现为腰痛、尿频、血尿、排尿困难等,是由于脂肪组织压迫泌尿系统和消化系统脏器所致。由于本病的病因及自然病程不明,治疗存在争议,目前尚无公认的有效治疗措施,当前治疗主要分为保守治疗与手术治疗。从目前文献报道来看手术效果不肯定,术后仍应密切随访。

症状表现:

盆腔脂肪过多症常见临床表现有腰痛、尿频、血尿、排尿困难等。

诊断依据:

盆腔脂肪过多症诊断主要依靠体检和影像学检查,其中X线、CT及磁共振(MRI)为主要的诊断方法。如果X线表现为三联征:膀胱变形伸长,位置抬高;乙状结肠受压伸直和输尿管向正中移位。CT表现为膀胱直肠周围有大量低密度脂肪影。MRI表现为膀胱周围有短T1、长T2信号,可以确诊本病。

是否具有传染性?

是否常见?

本病罕见,美国1967~1975年该病发病率为0.6/10万~1.7/10万,近年随着对该病认识的提高,文献报道病例数有增加趋势[2]

是否可以治愈?

目前无法治愈,当前治疗主要分为保守治疗与手术治疗。从目前文献报道来看,手术效果不肯定,术后仍应密切随访。

是否遗传?

是。在盆腔脂肪过多症患者中,有超过50%的患者属于肥胖患者。所以,肥胖可能在盆腔脂肪过多症中起一定作用。盆腔脂肪过多症可能有潜在的遗传学倾向[3]

是否医保范围?

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