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口腔颌面部软组织肉瘤

口腔颌面部软组织肉瘤

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普通外科

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口腔颌面部软组织肉瘤介绍
  • 病因不明,可能与放射治疗、创伤、病毒等有关
  • 表现为实质性进行性肿块,可有肿瘤浸润表现
  • 治疗后,可以改善症状,但是预后较差

简介

口腔颌面部软组织肉瘤是一组起源于间叶组织的恶性肿瘤。本病发病的病因尚不明确,可能与放射治疗(因为良性病损而进行)、创伤、病毒等有关。患者多为青年和儿童,病情进展较快,多为血行转移,较少发生淋巴转移。该病多表现为实质性进行性肿块,有时呈分叶状,黏膜或表皮血管扩张充血,晚期开始出现溃疡、出血、溢液等表现。可有肿瘤浸润表现,包括张口受限直至牙关紧闭、呼吸困难等。患者经过治疗后,可以改善症状、提高生活质量,但是预后较差[1]。

症状表现:

口腔颌面部软组织肉瘤多表现为实质性进行性增大的肿块,早期无自觉症状,晚期开始出现溃疡、出血、溢液等表现。

诊断依据:

依据口腔颌面部出现实质性进行性肿块(有时呈分叶状),黏膜或表皮血管扩张充血,有溃疡、出血、溢液。可有肿瘤浸润表现如张口受限直至牙关紧闭、呼吸困难等。结合组织病理检测,发现符合肉瘤的组织学特点,即可确诊。

口腔颌面部软组织肉瘤有哪些类型?

按照病理分类,可分为:

  • 纤维肉瘤
  • 神经源性肉瘤
  • 血管肉瘤
  • 横纹肌肉瘤
  • 腺泡状软组织肉瘤
  • 脂肪肉瘤
  • 粘液肉瘤
  • 滑膜肉瘤
  • 恶性间叶瘤
  • 恶性畸胎瘤
  • 恶性肌母细胞瘤

是否具有传染性?

是否常见? 

否,暂无具体患病率数据。

是否可以治愈? 

不可治愈,患者经过治疗后,通常可以改善症状、提高生活质量,但是预后较差。

是否遗传? 

是否医保范围? 

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