隐耳

• 为一种先天性的耳部畸形
• 表现为耳廓软骨上部隐入颞侧头皮内
• 治疗上予以隐耳矫正手术结合局部皮瓣移植

简介

隐耳，是指耳廓软骨上部隐入颞侧头皮内，导致耳廓不是正常45°展开，颅耳沟消失，多发生于右侧或双侧，男性多于女性。

该病的发作与可能与母亲妊娠期间患病、使用药物等导致胚胎发育异常及患有某些使皮肤或软骨发育缺陷的疾病（如鱼鳞病）有关。

治疗上以隐耳矫正手术结合局部皮瓣移植为主。患者经上述治疗可彻底治愈，保证正常耳廓的美观和功能，但若不及时规范治疗，可能产生外耳道畸形、耳道闭塞等后果。不仅影响美观，同时影响患者听力。

症状表现：

典型症状是耳廓软骨上部隐入颞侧头皮内，耳廓非45°展开，颅耳沟消失。

诊断依据：

依据典型的耳廓软骨上部隐入颞侧头皮内，耳廓非45°展开，颅耳沟消失表现，结合颞侧颅脑CT检查表现为耳廓甚至外耳道畸形，可明确诊断。

隐耳有哪些类型？

根据隐耳涉及的耳朵，该病可分为：

• 先天性隐耳
• 后天性隐耳

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较常见，目前尚无明确的流行病学资料，亚洲人发生率相对较高，多发于男性^[1]。

是否可以治愈？

经恰当治疗可彻底治愈，保证正常耳廓的美观和功能，但若不及时规范治疗，可能产生外耳道畸形、耳道闭塞等后果，不仅影响美观，同时影响患者听力。

是否遗传？

是，本病具有一定家族聚集现象，直系亲属患病的后代患者的可能性较大。

是否医保范围？

是