弥漫性掌跖角化病

• 是一种常染色体显性遗传病
• 表现为掌跖表皮角质层增厚、粗糙等
• 无法治愈，可终身存在，对症治疗可以缓解症状

简介

弥漫性掌跖角化病是一种常染色体显性遗传病，较为少见。具体表现为掌跖表皮角质层对称性增厚，皮肤粗糙、角化过度等，患者通常无自觉症状，部分也可有瘙痒、触痛或疼痛性皲裂，冬季加重，导致手足活动困难。目前尚无特效治疗方法，通常以减少局部刺激、缓解局部症状为主。经规范有效的治疗后，皮损可逐渐缓解，不适症状可逐渐减轻；若不及时进行治疗，任由病情不断发展，皮损会逐渐加重，可能会严重影响手足功能，给日常生活带来不便，进而降低生活质量。

症状表现：

弥漫性掌跖角化病患者临床主要表现为掌跖表皮角质层对称性增厚，皮肤粗糙、角化过度等，患者通常无自觉症状，有时可有瘙痒、疼痛。

诊断依据：

根据掌跖部位出现皮肤粗糙、角化过度等体征，且有该病的家族病史，加之组织病理检查可见表皮显著的角化过度，颗粒层增厚，棘层肥厚和真皮上部轻度炎细胞浸润等表现，即可确诊。

弥漫性掌跖角化病有哪些类型？

无。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病少见，尚无权威的发病率数据^[1-2]。

是否可以治愈?

本病无法彻底治愈，可终身存在，但经过规范、合理的治疗后，皮损可逐渐缓解，不适症状可逐渐减轻。

是否遗传？

是。

是否医保范围？

是。