融合性网状乳头瘤病

• 好发于青春期女性，病因未明，病程较长
• 皮损表现为疣状丘疹或斑片，部分融合成网状
• 以药物治疗为主，可治愈，但有复发可能

简介

融合性网状乳头瘤病是皮肤乳头瘤病的一种类型，是一种病因未明，可能与皮肤过度角化及内分泌紊乱等相关的慢性皮肤病，好发于青春期女性。主要皮损表现多发疣状丘疹或斑片，呈棕灰色或褐色，部分融合成网状，好发于胸背部。本病病程较长，可通过药物治疗，部分患者可治愈，但有复发可能。本病皮损本身对健康无明显影响，需警惕其常合并有肥胖、内分泌紊乱等，应注意糖尿病等潜在健康危害^[1]。

症状表现：

本病患者主要皮损表现多发疣状丘疹或斑片，呈棕灰色、褐色，部分融合成网状，好发于胸背部。

诊断依据：

依据青春期发病，出现多发性疣状丘疹或斑片，呈棕灰色、褐色，部分融合成网状的皮损表现，及组织病理检查可见表皮角化过度，乳头瘤样增生，基底层色素增加，真皮血管扩张、真皮乳头水肿等表现可确诊。

融合性网状乳头瘤病有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见。好发于青春期，女性稍多见，好发年龄为11～28岁，平均发病年龄为17.85岁^[1]。

是否可以治愈?

本病可治愈，但有复发可能，病程较长，可通过药物治疗达到治愈或缓解症状。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是