科普文章
我是一名居住在湖南岳阳市的普通人，最近在线上医院咨询了耳鼻喉科的医生，询问了关于环状软骨受伤的治疗方案。通过与医生的沟通，我对手术和保守治疗有了更深入的了解。医生给予了我专业的建议，详细解释了手术风险和治疗效果。医生的耐心和细心让我感到很安心，他的专业知识让我对治疗方案更有信心。在医生的帮助下，我决定接受手术治疗，相信自己会康复得很好。感谢医生的专业指导和关心，让我在这段不确定的时期感到了温暖。
多发性内生软骨瘤（Ollier病）是一种罕见的四肢良性骨肿瘤病变，主要特征是多处骨膜或骨皮质内的病变。该疾病不具遗传性，可能出现在全身或单一肢体。研究表明，这是一种体细胞突变型疾病。由于病变通常位于长骨的干骺端临近生长板，儿童时期可能出现肢体畸形或短缩，且容易骨折。手足短管状骨的病变会导致骨质膨大变薄，形成葫芦、串珠样改变。合并局部蔓状血管瘤时，称为Maffacci综合征。本文报道了一例17岁男性患者的治疗案例。患者自幼即有右侧下肢短缩伴畸形，随年龄增长而加重。通过股骨Bifocal osteosynthesis单边支架矫正并延长，结合小腿环形支架矫形，12个月的治疗周期后，患者双下肢等长，畸形和短缩完全矫正。随访结果显示，畸形未复发，膝关节活动良好。
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在日常门诊中，我们经常遇到一些患儿被意外发现骨病变，家长们往往对此感到担忧，尤其是在面对不同医生给出的诊断和治疗建议时。实际上，正确的治疗决策取决于我们能否准确鉴别肿瘤的良、恶性质，并判断病变是静止的还是活跃的。近期，一篇关于儿童良性骨肿瘤自然病程描述的论文在权威骨科杂志上发表，为我们提供了宝贵的信息。该研究回顾了从1926年至1942年间在美国克利夫兰医院进行的一项大规模研究，超过4400名儿童参与其中。研究结果显示，儿童中良性骨病变的发病率为18.9%，共回顾了262位儿童，25555张X线片。这些儿童的平均年龄为8岁（0-18岁），其中33位儿童被发现有35个肿瘤，包括19例非骨化性纤维瘤（纤维皮质缺损）、8例骨瘤、6例骨软骨骨瘤和2例内生软骨瘤。根据肿瘤类型，非骨化性纤维瘤的发病率为7.5%，骨瘤的发病率为5.2%，骨软骨瘤的发病率为4.5%，内生软骨瘤的发病率为1.8%。非骨化性纤维瘤（纤维皮质缺损）的发病呈现出双峰特点，第一个高发时间为5岁（10.8%），之后就是成年后（13.3%）。初次诊断的年龄分比为：各类肿瘤平均是9岁，其中非骨化性纤维瘤为5岁（2-14岁），骨瘤为10.5岁（6-15岁），骨软骨瘤为10.5岁（5-14岁），内生软骨瘤为7岁。对于不同类型的良性骨肿瘤，治疗方法也各不相同。例如，骨软骨瘤如果没有迅速进展或引起疼痛等症状，通常不需要处理；但如果病变较大，影响外观或功能，或者引起疼痛，可以考虑手术干预。内生软骨瘤，尤其是在儿童阶段，通常以观察为主，除非有明确的进展迹象。非骨化性纤维瘤（纤维皮质缺损）由于很多病变处于静止或自愈状态，建议观察为主，对于引起严重畸形的病例可以考虑进行干预。一般观察方式视具体情况，常规3-6个月复查X线片，根据2-3次复查结果决定是否继续检查。然而，对于一些活跃的良性骨肿瘤如软骨母细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿，甚至少见的骨巨细胞瘤等，仍需要采取合理的治疗方式，因为这类肿瘤通常会是进展的，不建议观察。
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我从来没有想过，一个小小的凸起会给我带来如此大的困扰。它就像一个不速之客，突然出现在我的右手中指中间骨节一侧，毫无预警地改变了我的生活。起初，我并没有太在意。毕竟，谁会因为一个小小的凸起而感到担忧呢？但随着时间的推移，这个凸起开始变得越来越明显，甚至开始影响到我的日常生活。我无法像以前那样轻松地握笔、打字，甚至连简单的家务活都变得困难重重。我开始感到焦虑和恐惧。每天晚上，我都会在网上搜索各种可能的原因，希望能找到一个解释。然而，结果总是让人失望。直到有一天，我在京东互联网医院上看到了一个与我症状相似的案例，才决定寻求专业的帮助。我记得那天我非常紧张，手心都出汗了。医生问我能否拍下凸起的照片，我点头同意。然后，他问我最近有没有外伤。我摇了摇头，告诉他没有。接着，他又问我手指屈伸活动是否受限，我再次回答说不受限制。最后，他问我按着疼不疼，我点头说疼，已经有两个月左右了。医生看了看照片，问我凸起是否越来越大。我告诉他没有，一直都这么大。他又问我是否发红，我说是的。然后，他问我表皮是否发热，我说感觉不出来。最后，他建议我近期去拍个片，除外一下外生软骨瘤的可能性。我听完后，心中五味杂陈。虽然我知道这是必要的步骤，但我还是不由自主地想象着最坏的结果。然而，医生的专业和耐心让我感到安慰。他告诉我，只有通过拍片才能确定凸起的性质，否则我们无法做出正确的诊断和治疗计划。我点头同意，决定按照医生的建议去做。虽然我不知道未来会怎样，但我知道我已经迈出了第一步。无论结果如何，我都要面对它，勇敢地走下去。想问问大家有没有出现过这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，及时寻求专业的帮助，不要让小问题变成大问题。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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多发性软骨瘤是一种常见的骨骼疾病，可能会导致关节畸形和功能障碍。对于患者家属来说，了解这种疾病的遗传风险非常重要。以下是一些关键信息和建议。首先，多发性软骨瘤具有遗传倾向。然而，遗传的概率相对较低，意味着患病的可能性也较小。即使父母中有一方患有此病，其后代中也只有大约一半的人可能会遗传该疾病。需要注意的是，男性后代中更容易出现这种情况。如果您怀疑自己或家人可能携带多发性软骨瘤的遗传基因，可以通过基因检测来确定。这种检测通常包括对特定基因的分析，以确定是否存在与该疾病相关的变异。然而，需要强调的是，即使检测结果为阳性，也不一定意味着您或您的家人将来一定会患上多发性软骨瘤。仅供参考。如果您希望了解更多关于多发性软骨瘤遗传风险和检测的信息，可以寻找专业的遗传学专家进行咨询。他们可以提供更详细和个性化的建议，帮助您做出明智的决策。
我从小就对自己的身体变化特别敏感。最近，在照镜子时，我发现自己的喉咙下面有一个突出物。起初，我并没有太在意，认为可能只是一个小疙瘩。但随着时间的推移，这个突出物似乎变得越来越明显了。我开始感到担忧，甚至有些恐慌，害怕自己可能患上了什么严重的疾病。我决定寻求专业的医疗帮助。由于疫情的影响，我选择了在线问诊。通过京东互联网医院的平台，我很快就联系到了一位医生。医生非常耐心地听取了我的描述，并要求我拍摄一张照片以便更好地观察。经过初步的判断，医生告诉我这可能是正常的环状软骨，但为了排除其他可能性，建议我进行进一步的检查。听到医生的建议，我感到了一丝安慰。虽然我仍然有些担心，但至少我知道我正在采取正确的步骤来解决这个问题。医生还提醒我，如果这个突出物是软的，可能需要进行彩超检查，以确定是否存在甲状腺问题。我决定按照医生的建议去做，希望尽快找到答案。在等待检查结果的过程中，我开始思考为什么我会如此焦虑。也许是因为我对自己的身体健康过于关注，或者是因为我对未知的恐惧。无论如何，我意识到我需要学会更好地管理自己的情绪，不能让恐惧和焦虑控制我的生活。
小儿内生软骨瘤综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼和软骨组织。这种疾病在新生儿和婴儿中较为常见，特别是在出生后的前几个月内。患有该疾病的儿童可能会出现多种症状，包括骨骼畸形、生长迟缓和软骨组织异常等。预防措施：1. 定期进行产前检查，特别是家族中已有类似疾病史的情况。2. 避免接触有害物质，如射线和化学物质，以减少患病风险。3. 对于已经患有该疾病的儿童，家长应确保他们接受适当的营养和健康护理。家庭预防策略：1. 保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动。2. 避免接触可能导致软骨组织损伤的活动。3. 定期带儿童进行体检，以监测其生长发育情况。治疗策略：1. 药物治疗：针对症状进行药物治疗，如止痛药和抗炎药。2. 物理治疗：通过物理疗法帮助改善关节功能和减轻疼痛。3. 手术治疗：在必要时进行手术，以矫正骨骼畸形或修复受损的软骨组织。在治疗过程中，家长的参与和合作至关重要。他们需要密切监控孩子的病情，并遵循医生的建议进行护理。
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巨指（趾）症是一种罕见的先天性疾病，会导致婴儿的手指或脚趾异常生长，远大于正常大小。这种情况并非癌症，但可能会影响受影响手或脚的使用。巨指（趾）症通常在出生时就存在，并且可能伴随着并指（两根手指合并在一起）或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾，可能是静止型的（与其他手指或脚趾以相同速度生长）或进展型的（生长速度比其他部分快）。目前，科学家仍不清楚巨指（趾）症的具体原因，但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关，也不会从父母传给子女。然而，巨指（趾）症可能与其他疾病和综合症同时出现，例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。诊断巨指（趾）症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像（MRI），以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察，而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。巨指（趾）症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能，但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。
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骨膜性软骨肉瘤是一种罕见的亚型，具有独特的解剖和组织学特点。与中心性软骨肉瘤相比，其恶性度较低，预后更好。通常可以通过广泛性切除来治愈，常采用保肢疗法，很少或不发生转移。在组织学上，骨膜性软骨肉瘤与周围性软骨肉瘤相似，分化常较好，很少有粘液样表现。如果其组织学特点与Ⅰ级软骨肉瘤相同，可能是良性肿瘤，可能是骨膜性软骨瘤。Ⅱ～Ⅲ级骨膜性软骨肉瘤的组织学表现同Ⅱ～Ⅲ级周围性软骨肉瘤，且Ⅲ级骨膜性软骨肉瘤也少见。骨膜性软骨肉瘤也有恶性进展的风险。临床上，骨膜性软骨肉瘤多见于长骨的干骺端或骨干的一端，好发于股骨、胫骨和肱骨，几乎不发生于短骨或扁平骨。主要症状为肿胀，伴轻度疼痛或无疼痛。在辅助检查中，X线表现为球形肿块，有时表面凹凸不平，位于皮质骨的表面，可能为骨膜或骨膜外起源。CT或MRI检查可以明确肿瘤的界线。肿瘤中常有颗粒状、点状和环状的钙化，偶尔有模糊的束状骨化影。肿瘤周围可有骨膜反应，产生三角形的骨化，部分包绕肿瘤基底。鉴别诊断上，需要同骨膜性软骨瘤和皮质旁骨肉瘤进行区分。骨膜性软骨肉瘤较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔。最重要的鉴别是组织学的鉴别，应当注意，轻度异形性在儿童期更可能代表良性病变，而非恶性病变。皮质旁骨肉瘤侵犯骨干，在影像学上表现为垂直于皮质骨的针刺状不透X影像，在组织学上虽有大量的软骨母细胞，但可见肿瘤性成骨。
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我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，我的心情却如同阴霾天气一般，沉重而压抑。因为我发现了一个可怕的秘密：我的腿骨上长了一个鼓包。起初，我并没有太在意，认为可能只是一个小肿块，过几天就会消失。可随着时间的推移，这个鼓包不仅没有消失，反而越来越大，甚至开始影响我的日常生活。我变得越来越焦虑，担心这可能是一种严重的疾病。在朋友的建议下，我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过在线咨询，我遇到了骨科医生**。他非常专业，详细询问了我的症状，并要求我描述鼓包的大小、硬度和位置等细节。他的耐心和专业让我感到安心，也让我开始相信，可能我并没有想象中那么糟糕。医生**告诉我，这个鼓包可能是多发软骨瘤，需要进一步检查才能确定。虽然我对这个结果并不满意，但至少我知道了下一步该怎么做。医生还建议我去医院进行详细的检查，并提供了一些关于如何处理这种情况的建议。我按照医生的建议去医院做了检查，结果证实了医生**的推测。虽然我需要接受治疗，但我也知道了我并不是孤单的。有很多人都经历过类似的情况，并成功地战胜了它们。现在回想起来，我很庆幸自己及时寻求了帮助。如果我继续忽视这个问题，可能会导致更严重的后果。所以，我想告诉大家，健康没有小事，任何不适都应该引起我们的重视。同时，京东互联网医院也提供了一个非常方便的平台，让我们可以在家中就能得到专业的医疗咨询服务，真的很棒！最后，我想问问大家，有没有出现过类似的情况？如果有，你们是如何处理的？分享一下经验吧，可能会对其他人有所帮助。
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