科普文章
我是一位患者,最近在网上咨询了一位医生关于我的降脂药物治疗方案。我曾经服用瑞舒伐他汀和一折卖布各10毫克3年,低密度胆固醇为3.5。之后加服普罗布考,一个月后检测低密度胆固醇为3.25。经过基因检测,发现我对辛伐他汀和普罗布考敏感,医生给我改成了辛伐他汀20毫克、一折卖布10毫克、普罗布考500毫克。我有些担心这样服药是否合适,是否会有太多药物。
昨天下午,我在网上咨询了一位医生,关于家族糖尿病史和体脂过高的问题。医生非常耐心地询问了我的身体状况和家族病史,然后给我提供了一些建议。他建议我要保持良好的饮食习惯和适量的运动,同时也告诉我关于一些药物的使用方法和注意事项。医生的建议让我觉得很受用,我决定按照他的建议去改善自己的生活方式。通过这次网上咨询,我感受到了医生的专业素养和耐心细心的品质。他的建议让我对自己的健康有了更清晰的认识,也让我对未来的生活充满了信心。我会按照医生的建议去调整自己的生活方式,希望能够早日改善自己的健康状况。
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家族性异常β脂蛋白血症,也称为Ⅲ型高脂蛋白血症,是一种常见的遗传性脂质代谢异常疾病。这种疾病的主要原因是Apo E蛋白的异常变异,导致含有Apo E的脂蛋白(如CM、VLDL和IDL)代谢障碍。此外,还可能存在其他遗传或环境因素的异常,导致富含三酰甘油的脂蛋白合成增加。这些因素共同作用,导致患者出现高脂蛋白血症。在发病机制方面,Apo E蛋白在脂蛋白代谢中起着关键作用。正常情况下,Apo E蛋白能与肝脏脂蛋白受体结合,促进脂蛋白残粒的清除。然而,当Apo E蛋白发生变异时,如Apo E2,就无法与肝脏脂蛋白受体正常结合,导致脂蛋白残粒在体内聚积。此外,Apo E2的清除速率也明显延缓,进一步加剧了脂蛋白代谢障碍。家族性异常β脂蛋白血症患者体内,乳糜微粒、VLDL和IDL的代谢均可能发生紊乱,导致血浆中这些脂蛋白浓度升高。然而,患者的低LDL浓度现象却难以解释。一种可能的解释是,肝脏LDL受体摄取乳糜微粒和VLDL残粒障碍,导致肝细胞内胆固醇含量减少,进而引起LDL受体上调,增加肝脏摄取LDL的能力,使血浆中LDL浓度降低。另一种解释是,体内LDL的生成减少所致。对于家族性异常β脂蛋白血症的治疗,主要包括生活方式干预和药物治疗。生活方式干预包括控制饮食、增加运动、戒烟限酒等。药物治疗方面,常用的药物包括他汀类药物、贝特类药物等,可降低血脂水平,减少心血管事件的发生风险。此外,患者还需定期进行血脂检查,监测病情变化,及时调整治疗方案。家族性异常β脂蛋白血症虽然是一种慢性疾病,但通过合理的治疗和生活方式干预,可以有效控制病情,降低心血管事件的发生风险。
我母亲因冠心病和家族高血脂的问题,需要长期使用阿利西尤单抗注射液来控制病情。在这个特殊的时期,由于疫情封控,前往医院就诊成为了一件困难的事情。幸运的是,我发现了***互联网医院,通过在线问诊的方式,为母亲咨询到了专业的医生。在与医生的沟通中,我发现医生不仅对疾病诊断和治疗方案了如指掌,还非常耐心地倾听了我的母亲的主诉,并给予了专业的建议。医生给出的治疗方案非常合理,让我感到很放心,因为医生不仅考虑到了母亲的病情,还充分尊重了我们的意见和选择。在医生的建议下,我为母亲上传了相关病例和检查结果,医生也及时为我们开具了处方,并提供了便捷的复诊服务。在整个问诊过程中,我感受到了医生良好的沟通能力和细心的品质,让我对***互联网医院的服务印象深刻。通过***互联网医院,我不仅为母亲咨询到了专业的医疗建议,还解决了因疫情封控无法前往医院的问题。我深深感谢医生的帮助和关心,也对***互联网医院的便捷、贴心服务留下了深刻的印象。
在一个寒冷的冬日,我迫切需要对健康进行检查,于是决定前往互联网医院进行图文问诊。医生通过沟通了解到我的主诉是高血脂,同型半胱氨酸也高,蔬菜水果摄入不足。医生葛医生耐心地为我制定了治疗方案,建议我服用非诺贝特、叶酸片,并多吃蔬菜水果,多饮水,减少油腻食物摄入。医生还为我开具了处方,我按照医生的建议购买了药品,开始按时服药。在接下来的30天里,我严格按照医生的建议进行生活和饮食调整,不仅有规律地服药,还多吃蔬菜水果,多喝水,少吃油腻食物。我逐渐感觉到自己的身体得到了改善,尿酸、同型半胱氨酸等指标也逐渐趋于正常。我对医生的专业建议和耐心指导深表感谢,感恩于互联网医院给予我的便利和关怀。在结束本次问诊后,我对医生的服务感到非常满意,希望我的健康之路能够一直走下去,谢谢医生的关心和帮助!
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家族性异常β脂蛋白血症,又称为Ⅲ型高脂蛋白血症,是一种具有家族聚集性的遗传性疾病。它主要影响脂质代谢,导致血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯水平升高。这种疾病在儿童或青少年时期较为罕见,男性患者多于女性,且男性发病年龄通常早于女性。患者常见的临床表现包括皮肤黄色瘤,其中掌纹条状黄色瘤最具特征。此外,家族性异常β脂蛋白血症患者还可能出现冠心病、糖尿病、痛风等并发症。为了预防和治疗家族性异常β脂蛋白血症,患者应保持健康的生活方式,包括合理膳食、规律运动、戒烟限酒等。药物治疗方面,他汀类药物、贝特类药物等可以帮助降低血脂水平。此外,患者应定期进行体检,以便及时发现病情变化。家族性异常β脂蛋白血症是一种需要长期治疗的疾病,患者应积极配合医生进行治疗,并关注自身健康状况,以降低并发症的风险。以下是一些与家族性异常β脂蛋白血症相关的关键词:家族性异常β脂蛋白血症Ⅲ型高脂蛋白血症血脂异常低密度脂蛋白胆固醇甘油三酯黄色瘤冠心病糖尿病痛风药物治疗
最近,我在网上进行了一次医疗咨询,向医生咨询了关于血脂异常的问题。我向医生描述了我父亲和爷爷都有心脏病史,担心自己也可能存在遗传风险。医生非常耐心地询问了我的病史和近期体检情况,然后给我详细解释了我的血脂指标异常的可能原因,并建议我开始服用降脂药物。在医生的建议下,我开始关注饮食和运动,同时按照医生的处方用药。医生还提醒我,需要定期复查血脂指标,并根据复查情况调整用药。整个咨询过程非常顺利,医生给予了我很多专业的建议和支持,让我对自己的健康有了更清晰的认识。我对这次网上医疗咨询非常满意,感谢医生的专业指导。
我是一名身处河南郑州市的患者,最近因为血脂症的困扰,决定在网上寻求专业医生的帮助。经过线上问诊,我得知生活方式不健康是导致血脂异常的主要原因之一。医生建议我采取低嘌呤饮食,控制摄入高嘌呤食物,多食新鲜蔬菜水果,多饮水,适量运动,保持体重在75公斤以内。医生还提醒我需要注意控制尿酸水平,可以口服非布司他或者苯溴马隆来控制血尿酸。生活方式的干预对于改善血脂异常症状非常重要,减重可以明显改善症状,体重在70公斤以内较为理想。感谢医生的耐心指导和专业建议,我会严格遵守医生的治疗方案,希望早日康复。
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高脂蛋白血症是一种常见的血脂异常疾病,它会导致血液中的胆固醇和甘油三酯水平升高,增加患心血管疾病的风险。本文将介绍高脂蛋白血症的鉴别诊断方法,包括家族性高胆固醇血症、家族性载脂蛋白B100缺陷症、家族性混合型高脂血症和家族性异常β-脂蛋白血症等。家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传性疾病,由于LDL受体缺陷或异常导致LDL代谢异常,引起血脂升高。FH患者常常出现黄色瘤和早发冠心病。诊断FH的主要方法是测定血浆胆固醇和三酰甘油浓度,并观察患者是否有肌腱黄色瘤等特征。家族性载脂蛋白B100缺陷症(FDB)是由于Apo B100基因突变导致LDL与受体结合障碍。FDB患者的血脂异常表现与FH相似,主要是胆固醇和LDL胆固醇水平升高。家族性混合型高脂血症(FCH)是一种血脂异常疾病,特点是胆固醇和甘油三酯水平均升高。FCH患者常常出现早发性冠心病和缺血性脑卒中等症状。诊断FCH需要排除继发性高脂血症,并观察患者家族史等特征。家族性异常β-脂蛋白血症(FD)是一种血脂异常疾病,特点是血浆胆固醇和甘油三酯水平同时升高。FD患者常常出现早发性冠心病等症状。诊断FD需要观察患者血浆中的β-VLDL和Apo E表型等特征。高脂蛋白血症的诊断和鉴别诊断对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。患者应定期进行血脂检查,并根据医生的建议采取相应的治疗措施,如调整饮食、运动和药物治疗等。
我在网上找到了一家医院进行了线上问诊,医生非常专业,给了我很多建议和支持。我妈妈最近做了体检,发现高血压和高血脂,我很担心,所以在网上咨询了医生。医生告诉我,家里有心脑血管疾病的家族史,所以需要重点关注这些问题。医生给了我很多关于药物治疗和饮食调理的建议,让我感到很安心。最后,医生还提醒我,他的回复仅为建议,如果需要诊疗,还是要前往医院就诊。
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