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我在昨天下午到了在线医院进行了问诊,当时我正好有些时间,就决定进行一次健康咨询。通过平台的提醒,我知道了医生需要完整查看病例后才能开始诊疗,这让我对医生的专业程度有了更多的信任。刚开始问诊时,医生非常友善地和我打招呼,然后开始询问我的症状。在我描述了咳嗽和胸闷气短的情况后,医生耐心地向我询问了更多细节,比如我的工作情况、是否接触过粉尘、服用药物等。这让我感觉到医生对每一个细节都非常关心。在我提到家人曾经查过胸部CT以及患有高血压后,医生给出了非常专业的判断,提出了特发性肺纤维化的可能性,并且建议尽早药物干预。虽然医生说这个病不能治愈,但是用药能明显延缓病情的进展。医生还为我推荐了可以去的医院和挂号的医生,让我觉得非常贴心。最后,当我咨询了关于母亲手腕处水泡的问题时,医生也非常及时地给出了建议,并且强调医生的回复仅为建议,让我对医生的专业程度有了更多的认知。总的来说,这次线上问诊让我对互联网医院的服务有了更多的信心,医生的耐心、细心和专业让我觉得非常舒心。我相信在这个平台上,我可以得到更好的医疗服务。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种较为罕见的儿科呼吸系统疾病,主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难等症状。在西安冬季,由于气候干燥、温差较大,该病的发病率可能会有所上升。以下是针对该疾病的介绍以及家庭预防和治疗策略:一、疾病介绍:1. 病因:小儿纤维增生性慢性肺病的病因尚不完全明确,可能与遗传、环境、感染等因素有关。2. 症状:患者常见症状包括慢性咳嗽、呼吸困难、反复发作的肺炎、生长发育迟缓等。3. 诊断:通过临床表现、影像学检查、实验室检查等手段进行综合判断。二、家庭预防:1. 注意室内空气湿度,保持室内空气新鲜,避免烟雾、灰尘等刺激物。2. 加强孩子的体质锻炼,提高免疫力。3. 避免带孩子到人群密集的公共场所,减少感染机会。4. 增加富含维生素的食物摄入,增强抵抗力。5. 注意保暖,防止感冒。三、治疗策略:1. 药物治疗:根据病情选用合适的抗生素、激素、免疫抑制剂等药物。2. 支持治疗:给予氧气治疗、呼吸机支持等。3. 针对性治疗:根据病因进行针对性治疗,如抗感染、抗纤维化等。4. 定期复查:监测病情变化,调整治疗方案。
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我父亲的健康问题始于几个月前。起初,他只是感到疲劳和呼吸困难,但我们并没有太在意。直到有一天,他突然咳嗽不止,伴随着剧烈的胸痛。我们立即带他去医院做了CT检查,结果显示他的肺部有明显的纤维化迹象。医生初步诊断为特发性肺纤维化(IPF),并开出了OFEV的药物。但是,我们对这个诊断和治疗方案仍有疑问。在接下来的几天里,我父亲的症状并没有明显改善。我们开始担心这个诊断是否正确,是否还有其他的病因需要排除。于是,我们决定寻求第二意见,通过互联网医院进行线上问诊。我们上传了所有的检查报告和血液检测结果,希望能够得到更专业的解答。经过与医生的详细交流,我们了解到IPF的确诊需要排除其他可能的病因,包括风湿免疫疾病等。医生建议我们进行更全面的血液检测,包括肌炎抗体谱和KL-6等指标,以便更准确地评估病情。同时,医生也强调了肺部CT的重要性,需要看到完整的影像图片来确定病变的程度和位置。关于OFEV的治疗效果,医生解释说这是一种抗纤维化药物,可以减缓肺部纤维化的进程,但并不能完全治愈。至于副作用,腹泻是其中之一,但通常情况下并不会非常严重。医生还提醒我们,IPF的治疗需要长期坚持,定期复查和调整治疗方案是非常重要的。最后,医生也谈到了高压氧治疗的可能性,特别是对于那些病情较为严重的患者来说。但是,这需要根据具体情况来决定,并不是所有的IPF患者都需要进行高压氧治疗。
重症肺纤维化患者常常面临干咳、喘不上气、呼吸困难等症状,生活难以自理。这种疾病是不可逆的,因此尽早发现、诊断和治疗至关重要。每年的9月是全球肺纤维化关爱月,通过举办各类活动提升公众认知。特发性肺纤维化(IPF)是其中一种,其进展不可预测,确诊后五年生存率不足30%。创新药物和治疗手段的引入为患者带来了新的希望。此外,患者教育手册的发布也为患者提供了科学可靠的疾病信息。
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我父亲在6月11日被诊断出特发性肺纤维化(IPF),当时医生只看了CT造影并没有看到血检结果。我们对此感到困惑和担忧,因为没有排除其他病因,也没有进行肺活量和血氧检测,医生也没有解释病情的进展和未来可能的发展。我们至今没有看到完整的CT影像图片,只看过放大的右下肺部分的高清图片。后来我们做了血检,希望医生能根据这些结果排除其他病情并确认IPF的诊断。我们也对OFEV这个药物有疑问,想知道吃药和不吃药的区别是什么?有没有明显的可记载的差异?腹泻是该药物的常见副作用之一,但我们担心我父亲会因此出现严重的腹泻问题。另外,如果确认了IPF的诊断,未来是否需要进行高压氧治疗?我们对这个疾病的了解还很有限,希望能从医生那里得到更多的信息和建议。我们也想知道,如果是自身免疫疾病引起的肺部纤维化,治疗是否会相对容易一些?
那天,我独自一人坐在电脑前,心中满是焦虑。70岁的高龄,突然被诊断出特发性肺间质纤维化,这个病名对我来说如同晴天霹雳。我不禁想起了那位温柔细致的医生,是他让我感受到了一丝希望。医生助理先与我进行了沟通,详细询问了我的病情,并耐心地指导我如何描述症状。她告诉我,医生很快就会回复,让我不要担心。果然,没过多久,医生的回复就来了。他详细询问了我的病情,包括咳嗽、胸闷、四肢无力等症状,还询问了我是否有做过相关检查,是否使用过药物。在得知我之前在互联网医院购买了金水宝后,医生对我表示了关切。他告诉我,这种药物对治疗我的病情有一定的帮助,但最好还是住院进一步诊治。医生的专业和细心让我感到十分安心。当我询问用药方面的建议时,医生给出了详细的解答。他告诉我,针对我的病情,可能需要使用激素和一些免疫抑制剂。他提醒我,具体的使用还需要做一些其他检查。在得知我可以使用尼达尼布后,我感到十分欣慰。医生告诉我,这对我是一种新的治疗方案,希望能够缓解我的症状。在与医生的沟通中,我感受到了他的专业和耐心,也让我对治疗充满信心。最后,医生提醒我,如果病情有任何变化或不适,要及时咨询或就诊。这让我感到非常温暖,也让我对未来的治疗充满期待。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种常见的儿科疾病,主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难、喘息等症状。在郑州夏季,气温较高,湿度较大,这种疾病更容易发生。以下是一些预防措施和治疗策略:一、预防措施1. 注意室内通风,保持空气新鲜。夏季高温潮湿,容易滋生细菌,所以要定期开窗通风,保持室内空气流通。2. 增强儿童体质,提高免疫力。家长可以通过合理的饮食、适量的运动和充足的睡眠来增强孩子的体质。3. 避免接触过敏原。家长要了解孩子的过敏原,尽量避免让孩子接触过敏原,如花粉、宠物毛发等。4. 注意个人卫生。教育孩子勤洗手、勤剪指甲,保持口腔卫生,预防呼吸道感染。二、治疗策略1. 药物治疗。根据医生的建议,给予适当的药物治疗,如抗生素、支气管扩张剂等。2. 吸氧治疗。对于呼吸困难严重的患者,可以给予吸氧治疗,缓解症状。3. 物理治疗。通过按摩、呼吸训练等物理治疗方法,改善孩子的呼吸功能。4. 饮食调理。保证营养均衡,多吃蔬菜水果,避免油腻、辛辣食物。三、家庭护理1. 保持室内空气湿润。使用加湿器,避免空气过于干燥,刺激呼吸道。2. 定期监测病情。家长要密切关注孩子的病情变化,如咳嗽、喘息等症状是否加重,及时就医。3. 注意保暖。夏季虽然气温较高,但早晚温差较大,要给孩子适当增添衣物,防止感冒。4. 避免过度劳累。合理安排孩子的作息时间,避免过度劳累,影响病情恢复。
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作者:黄义超 主治医师 枣庄市胸科医院 呼吸内科 面对肺纤维化这一疾病,许多患者及其家属都会担心疾病晚期是否会带来痛苦。确实,肺纤维化是一种慢性肺部疾病,其晚期症状可能会让患者感到不适。那么,肺纤维化患者到底能活多久?如何应对这一疾病呢?本文将为您一一解答。 一、肺纤维化的本质 肺纤维化,顾名思义,是指肺脏间质组织过度纤维化的一种疾病。当肺部受到损伤时,人体会试图修复受损组织,但在这个过程中,成纤维细胞过度分泌胶原蛋白,导致肺组织纤维化。这一过程可能由多种因素引起,如环境、职业、物理和化学等因素。 二、肺纤维化的生存期 肺纤维化的生存期因个体差异、病情程度和治疗方法的不同而有所差异。一般来说,肺纤维化患者的平均生存期为3到5年。在疾病急性加重时,生存期可能会缩短至6周到半年左右。因此,早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。 三、肺纤维化的治疗与护理 针对肺纤维化,目前尚无根治方法,但通过积极治疗和护理,可以有效缓解症状,改善生活质量。以下是几种常见的治疗方法: 1. 药物治疗:如糖皮质激素、免疫抑制剂等。 2. 呼吸治疗:如氧疗、呼吸机等。 3. 生活方式调整:如戒烟、避免接触有害物质、保持良好心态等。 四、肺纤维化的预防与日常保养 1. 注意休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。 2. 健康饮食:保持营养均衡,多吃蔬菜、水果和富含蛋白质的食物。 3. 适当锻炼:增强体质,提高免疫力。 4. 保持良好心态:积极面对疾病,保持乐观的心态。 五、医院与科室的选择 对于肺纤维化患者来说,选择一家专业的医院和科室至关重要。建议患者选择呼吸内科或肺科进行治疗,以便获得专业的诊断和治疗。 总之,面对肺纤维化这一疾病,患者和家属要保持信心,积极面对,遵循医嘱,进行科学的治疗和护理,以提高生活质量。
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小儿纤维增生性慢性肺病是一种影响儿童呼吸系统的疾病,主要表现为肺部纤维化和慢性炎症。在春季,由于气候变化和空气污染等因素,该病的发病率可能会有所上升。以下是一些预防措施和治疗策略,以帮助家长更好地应对这一疾病。一、预防措施1. 注意室内空气质量:保持室内空气流通,使用空气净化器,减少室内污染物的产生。2. 增强儿童体质:鼓励儿童进行户外活动,增强体质,提高免疫力。3. 避免接触过敏源:注意观察儿童是否对花粉、尘螨等过敏,避免接触过敏源。4. 注意个人卫生:培养良好的个人卫生习惯,如勤洗手、不随地吐痰等。5. 合理饮食:保证儿童营养均衡,多吃新鲜蔬菜和水果。二、治疗策略1. 药物治疗:根据医生的指导,使用抗炎、抗纤维化药物进行治疗。2. 呼吸训练:通过呼吸训练,帮助儿童提高肺功能。3. 早期干预:对于病情较轻的儿童,应尽早进行干预治疗。4. 定期复查:定期带儿童进行复查,了解病情变化,及时调整治疗方案。5. 心理支持:关注儿童的心理状态,给予关爱和支持。
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服务已开始。医生提醒注意事项后,我开始介绍我的病情。我告诉医生,我在2022年11月29日于天津市胸科医院确诊为肺纤维化,并且之前已经使用过相关药物,没有过敏史、禁忌症和不良反应。医生表示,由于是互联网医疗,只对复诊用户提供服务。他详细询问了我的病情,并告知我,本问诊支持12小时内3轮次对话,如果未开方成功,问诊费用将会退还。在对话中,我向医生请求续方,他询问了我是否还有其他需要补充的信息。我告诉他,目前病情稳定,只是需要续方。医生询问我是否需要开3个月的激素,我同意了。他随后告诉我,处方已创建,并告知我处方详情。接着,他告诉我处方已送达药师审核,审核通过后,我可以预约购药。在医生询问我是否对药品的效果有疑问时,我表示我对甲泼尼龙片的效果有些担忧。医生告诉我,我可以尝试使用,但用药期间如有不适,请及时线下医院就诊。我询问医生,这个药的效果如何,医生告诉我,效果是可以的。在医生的建议下,我决定尝试使用这个药物。随着时间的推移,我逐渐感受到了药物的效果,病情得到了控制。在此期间,医生也通过互联网医院为我提供了持续的指导和帮助。终于,问诊结束了。医生告诉我,服务已结束,如果我有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。
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