京东互联网医院药师团队
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新生儿出血病是一种由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的疾病，常见于新生儿。这种疾病主要表现为皮肤瘀斑、黏膜出血、胃肠道出血等症状。在西安秋季，由于天气干燥，室内外温差较大，家庭预防措施尤为重要。一、家庭预防措施1. 保持室内空气湿润：使用加湿器，避免室内空气过于干燥，有助于减少皮肤干燥和出血。2. 注意保暖：避免新生儿受凉，尤其是夜间，保持室内温度适宜。3. 避免不必要的注射：新生儿出生后，除非医生建议，否则应避免不必要的注射，以减少出血风险。4. 注意饮食：母亲在孕期和哺乳期应保证营养均衡，增加富含维生素C和维生素K的食物摄入，如绿叶蔬菜、水果和坚果等。5. 观察症状：密切观察新生儿的皮肤、黏膜和胃肠道状况，一旦发现出血症状，应及时就医。二、治疗策略新生儿出血病的治疗主要依赖于补充缺乏的凝血因子。治疗方法包括：1. 替代治疗：使用浓缩的凝血因子制剂进行替代治疗。2. 抗纤维蛋白溶解药物：如氨基己酸等，用于抑制纤维蛋白溶解，减少出血。3. 抗生素治疗：如有感染，需使用抗生素进行治疗。4. 输血治疗：在严重出血时，可能需要进行输血治疗。三、康复与护理1. 避免过度劳累：新生儿出血病患儿应避免过度劳累，保证充足的休息。2. 观察并发症：注意观察有无其他并发症，如感染等。3. 定期复查：患儿出院后，应定期复查，监测病情变化。
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1. 纤维蛋白原是什么？纤维蛋白原（Fibrinogen）是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。它在凝血过程中起着关键作用，通过凝血酶切割纤维蛋白原中的纤维肽A和B，生成纤维单体。简单地说，纤维蛋白原是一种与凝血相关的蛋白质，即凝血因子。2. 纤维蛋白原的正常范围是多少？纤维蛋白原的正常范围通常为2.0-4.0g/L，但具体参考值可能会有所不同，取决于实验室的检测方法和设备。如果您在体检报告中看到纤维蛋白原水平在这一范围内，则表明该指标是正常的。3. 纤维蛋白原偏高是什么意思？纤维蛋白原偏高可能提示血液处于高凝状态，容易形成血栓。高纤维蛋白原水平常见于急性炎症、感染、心肌梗塞、高血压、糖尿病以及某些恶性肿瘤等疾病。此外，吸烟、肥胖、口服避孕药和应激状态也可能导致纤维蛋白原升高。4. 纤维蛋白原偏低是什么意思？纤维蛋白原偏低可能提示血液凝固能力不足，容易导致出血。低纤维蛋白原水平可能见于肝硬化、严重肝病、弥散性血管内凝血（DIC）、某些遗传性凝血障碍以及大量输血后。5. 纤维蛋白原偏高的危害纤维蛋白原偏高会增加血液粘滞度，减慢血液流速，容易形成血栓，导致心脑血管疾病如心肌梗塞和中风的风险增加。此外，高纤维蛋白原水平还与动脉粥样硬化和高血压密切相关，是这些疾病的重要危险因素。6. 纤维蛋白原偏低的危害纤维蛋白原偏低会使血液凝固功能减弱，增加出血的风险。在手术或意外受伤时，低纤维蛋白原水平的患者可能会出现难以控制的出血。此外，肝病患者纤维蛋白原水平过低可能预示病情恶化。7. 如何处理纤维蛋白原异常？如果发现纤维蛋白原异常，首先应咨询医生进行详细检查，以确定具体原因。纤维蛋白原偏高的患者可通过改善生活方式，如戒烟、减肥和控制饮食来降低风险。必要时，医生可能会开具抗凝药物。纤维蛋白原偏低的患者应关注基础疾病的治疗，如肝病和DIC的管理。8. 体检前需要注意什么？体检前应禁食12小时，避免摄入高脂肪和高蛋白食物。此外，服用避孕药的女性和处于月经期或孕期的女性纤维蛋白原水平可能升高，应在体检时告知医生。
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血液在人体内承担着重要的运输氧气和营养物质的功能，然而，血液过于粘稠或者凝固过快都可能导致严重的健康问题。在上一篇文章中，我们介绍了机体的抗凝血系统如何防止血栓的形成。今天，我们将深入探讨凝血机制中的另一个重要环节——纤维蛋白溶解系统。 纤维蛋白是凝血过程中最后形成的产物，它的存在可以有效地防止血液过度流失。然而，如果纤维蛋白在血管中过度沉积，就会形成血栓，阻塞血管，导致各种心脑血管疾病。因此，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通方面发挥着至关重要的作用。 纤维蛋白溶解系统主要由纤溶酶（原）及其激活剂、纤溶酶及其激活剂的抑制物等组成。其中，纤溶酶原和纤溶酶由肝脏合成，通常以无活性酶原的形式存在于血液中。当纤溶酶原激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）的作用下，纤溶酶原会被激活，形成具有活性的纤溶酶。 纤维蛋白的溶解机制主要有三种途径：内激活途径、外激活途径和外源激活途径。内激活途径主要依赖于血液中内源凝血途径生成的某些因子（如FXIIa等）激活纤溶酶原。外激活途径则依赖于体内合成的某些激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）进入血液循环，激活纤溶酶原。外源激活途径则是通过外源性药物（如链激酶和尿激酶）作用于体内，激活纤溶酶原。 纤维蛋白溶解系统在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。例如，临床上常用的溶栓药物就是通过激活纤维蛋白溶解系统，溶解已经形成的血栓，从而恢复血管畅通。 除了药物治疗外，日常生活中的一些习惯也对纤维蛋白溶解系统有着重要影响。例如，吸烟、饮酒、高盐饮食等都会导致纤维蛋白溶解系统功能下降，增加血栓形成的风险。因此，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、低盐饮食、适当运动等，对维持纤维蛋白溶解系统的正常功能至关重要。 总之，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通、预防血栓性疾病方面发挥着至关重要的作用。了解纤维蛋白溶解系统的原理和作用，有助于我们更好地预防和治疗血栓性疾病，维护身体健康。
那天下午，我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院，心里满是焦虑。因为近期我的身体状况一直不佳，体检结果显示纤维蛋白原偏低，我对此一无所知，只能抱着试试看的心理，在网上寻求帮助。屏幕那头，一位医生给我详细询问了我的症状，包括近期的饮食、作息、运动等。他耐心地听我讲述，不时地点头，让我感受到了他的专业和关心。医生告诉我，我的纤维蛋白原偏低可能与长期熬夜、饮食不规律、缺乏锻炼等因素有关。他建议我多休息，饮食规律，保证营养充足。此外，他还提醒我，如果出现出血不止、淤青等症状，要及时就医。在接下来的一个月里，我按照医生的建议，调整了作息，改善了饮食，生活也变得更加规律。一个月后，我再次来到京东互联网医院复查。医生告诉我，我的纤维蛋白原水平已经恢复正常，身体状况也有了明显的好转。通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。在繁忙的生活中，我无需舟车劳顿，只需动动手指，就能得到专业的医疗建议。同时，医生的专业素养和耐心也让我倍感温暖。
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新生儿弥散性血管内凝血（DIC）是一种严重的血液系统疾病，主要发生在新生儿期。在福州夏季，由于高温和湿度较高，新生儿DIC的发病率相对较高。以下是关于新生儿DIC的详细介绍、福州地区的家庭预防策略以及治疗建议。DIC是一种由于血液凝固和溶解机制失衡导致的疾病，表现为凝血因子消耗过多、纤维蛋白溶解增加、血小板减少等症状。新生儿DIC的病因包括感染、胎盘异常、新生儿窒息、早产等。在福州夏季，家庭预防新生儿DIC的措施如下：1. 保持室内通风，避免高温和潮湿环境，降低感染风险。2. 做好新生儿的日常护理，注意保暖，防止新生儿受凉。3. 定期进行新生儿体检，及时发现并治疗相关疾病。4. 避免新生儿接触患有传染病的亲属。5. 做好孕妇的孕期保健，预防感染和胎盘异常。治疗新生儿DIC的策略包括：1. 抗感染治疗：针对感染性DIC，及时使用抗生素治疗。2. 输血治疗：纠正贫血和血小板减少，提高血液凝血功能。3. 抗凝血治疗：使用抗凝血药物，防止血栓形成。4. 对症治疗：根据病情，给予相应的对症支持治疗。DIC的治疗需要根据患儿的病情和具体病因进行调整，家属应密切配合医生进行治疗。
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新生儿便秘是一种常见的儿科疾病，尤其在长春秋季，由于天气干燥，宝宝的便秘问题更为突出。便秘会导致宝宝食欲不振，生长发育受到影响。以下是一些针对新生儿便秘的家庭预防和治疗策略：预防措施：1. 保持室内湿度适宜，避免空气过于干燥。2. 增加宝宝的水分摄入，可以通过母乳或配方奶补充。3. 母乳喂养的宝宝，母亲应多吃富含纤维的食物，如蔬菜、水果等。4. 人工喂养的宝宝，选择富含纤维的配方奶，并注意不要过度喂养。5. 定时给宝宝做腹部按摩，有助于促进肠道蠕动。治疗策略：1. 调整宝宝的饮食结构，增加富含纤维的食物，如香蕉、苹果泥等。2. 定期给宝宝做腹部按摩，促进肠道蠕动。3. 如果便秘情况严重，可咨询医生，适当使用轻泻剂。4. 注意观察宝宝的大便情况，及时调整饮食和生活习惯。5. 保持良好的生活习惯，避免宝宝长时间久坐或久站。
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我从未想过自己会在南昌市的某个医院里，面对着一位陌生的医生，谈论着我的健康问题。然而，扁桃体细菌化脓引起的发烧让我不得不寻求专业的帮助。起初，我尝试了头孢，但效果并不理想。于是，我决定住院接受输液治疗。今天的血常规结果显示，虽然细菌感染的迹象有所减轻，但中性粒细胞仍然偏高，提示我仍然处于急性炎症状态。医生建议我继续输液3天后复查血常规。在与医生的交流中，我了解到纤维蛋白原的偏高可能与我的急性感染有关。同时，磷酸肌酸酶的偏高也引起了我的注意。医生告诉我，发烧可能是导致这种情况的原因之一，但他也建议我在治疗后和血常规一起复查，以排除其他可能的健康问题。我开始反思自己的生活方式，是否是平时的饮食和熬夜疲劳引起了抵抗力差，从而导致了频繁的扁桃体化脓发烧。医生也提醒我，如果扁桃体经常发炎，可能需要考虑手术切除。虽然我现在还不能接受这个想法，但我知道我必须认真对待我的健康问题。
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原发性纤维蛋白溶解症检查方法及注意事项 一、什么是原发性纤维蛋白溶解症 原发性纤维蛋白溶解症（Primary Hyperfibrinolysis，PHF）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是体内纤溶系统过度激活，导致纤维蛋白溶解过度，从而引发出血和血栓等并发症。PHF的发病率较低，但病情严重，对患者的生活质量造成很大影响。 二、原发性纤维蛋白溶解症检查方法 1. 实验室检查 （1）纤溶亢进的常用初筛试验： 全血凝块溶解时间：检测纤溶活性增强的最简单试验。 优球蛋白凝块溶解时间：观察优球蛋白凝块溶解时间，判断纤溶亢进。 纤维蛋白平板溶解试验：观察纤维蛋白平板被溶解的面积，判断纤溶亢进。 （2）反映纤溶酶生成的实验室检查： 纤溶酶测定：检测纤溶酶水平。 纤溶酶原测定：检测纤溶酶原水平。 纤溶酶α2AP复合物测定：检测纤溶酶α2AP复合物水平。 α2AP测定：检测α2AP水平。 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定：检测FDP水平。 （3）纤溶酶原活化物和纤溶酶原活化抑制物的测定： t-PA、u-PA和PAI-1等抗原和活性的测定。 2. 影像学检查 根据病情、临床表现、症状、体征，选择进行血、尿便常规、心电图、B超、X线、CT、MRI等检查。 三、原发性纤维蛋白溶解症注意事项 1. 定期复查：PHF患者需要定期复查，以便及时了解病情变化。 2. 严格遵医嘱：患者需要严格遵医嘱，按时服药，不可随意停药或更改药物剂量。 3. 日常生活注意事项：患者需要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，避免剧烈运动，保持情绪稳定。 4. 预防出血和血栓：患者需要预防出血和血栓，避免受伤，避免使用抗凝药物。 四、总结 原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的遗传性疾病，需要及时诊断和治疗。通过实验室检查和影像学检查，可以明确诊断。患者需要定期复查，严格遵医嘱，保持良好的生活习惯，预防出血和血栓。通过综合治疗，可以改善患者的生活质量。
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原发性纤维蛋白溶解症 一、疾病概述 原发性纤维蛋白溶解症（Primary Fibrinolysis，PFI）是一种以纤维蛋白原降解产物（FDP）升高和纤溶酶原活性（PLG）升高为特征的出血性疾病。其发病机制复杂，可能与遗传、感染、创伤、肿瘤等因素有关。 二、临床表现 原发性纤维蛋白溶解症的临床表现多样，主要包括： 出血倾向：皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 手术、拔牙等创伤后出血不止。 关节积液、关节出血等。 眼底出血、视网膜脱落等。 三、诊断 原发性纤维蛋白溶解症的诊断主要依据以下指标： 血液学检查：FDP升高、PLG升高、D-二聚体升高。 纤溶酶原活性测定：纤溶酶原活性升高。 抗凝治疗试验：抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）水平降低。 四、治疗 1. 抗纤溶治疗 抗纤溶治疗是原发性纤维蛋白溶解症的主要治疗方法，常用的抗纤溶药物包括： 氨基己酸（EACA） 氨甲环酸（tranexamic acid） 氨甲苯酸（AMBA） 抑肽酶（trasylol） 2. 替代治疗 对于出血严重或伴有凝血因子缺乏的患者，可给予替代治疗，如输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等。 3. 支持治疗 根据患者的具体情况，给予相应的支持治疗，如输血、止血药物等。 五、预后 原发性纤维蛋白溶解症的预后与病情严重程度、治疗方法等因素有关。早期诊断和治疗，预后较好。
我是一位年轻的妈妈，最近因为一些身体不适，在网上找到了***医院的专业医生进行了线上问诊。在问诊过程中，医生非常耐心地询问了我的病史和症状，让我感到很放心。经过医生的详细询问和评估，我得知自己的纤维蛋白聚合速度有些偏高，医生给出了专业的建议，并告诉我不需要立刻用药，只需要一周后复查即可。医生的回答让我感到很放心，我也对自己的情况有了更清晰的认识。虽然是线上问诊，但医生的专业和耐心让我感受到了来自医生的关怀和信任。
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