滨州医学院烟台附属医院
日照市中医医院
长治医学院附属和济医院
其他医院
科普文章
点击查看
溶血，一个听起来陌生却又与我们生活息息相关的医学概念。它可能发生在任何年龄段，但尤其在新生儿中更为常见。近日，笔者在医院见证了这样一幕：一对焦虑的夫妻带着孩子前来就诊，原来是孩子患有溶血症。今天，我们就来揭开溶血的面纱，了解其成因、危害以及预防和治疗的方法。首先，让我们来认识一下溶血。溶血是指红细胞破裂，血红蛋白释放到血液中的现象。这个过程可以由多种原因引起，例如：遗传性红细胞膜缺陷、免疫性溶血、药物或毒素等。那么，溶血是如何发生的呢？以下是一些常见的原因：1. 遗传因素：一些遗传性疾病，如地中海贫血、遗传性球形细胞增多症等，会导致红细胞膜或血红蛋白结构异常，从而引发溶血。2. 免疫性溶血：人体免疫系统错误地将正常红细胞识别为外来物质，对其进行攻击，导致红细胞破裂。3. 药物或毒素：某些药物或毒素，如苯、砷等，可以破坏红细胞，引发溶血。4. 感染：某些病毒、细菌或寄生虫感染也可能导致溶血。溶血症对患者的危害很大，严重时可能危及生命。因此，一旦出现相关症状，应及时就医。那么，如何预防和治疗溶血症呢？以下是一些建议：1. 预防：加强孕期保健，定期进行产检，及早发现遗传性红细胞疾病。避免接触可能导致溶血的药物或毒素。2. 治疗：根据溶血症的具体原因，采取相应的治疗措施。例如，遗传性红细胞疾病可以通过输血、药物治疗等方式进行控制；免疫性溶血可以采用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗。总之，了解溶血症的成因、危害以及预防和治疗方法，对于保护我们的健康具有重要意义。
点击查看
遗传性球形红细胞增多症：全面了解检查与诊断方法 遗传性球形红细胞增多症（HS）是一种遗传性溶血性贫血，其特征是红细胞形态异常，导致红细胞过早破裂。为了准确诊断HS，医生通常会进行一系列检查。本文将详细介绍这些检查方法，帮助您更好地了解HS的诊断过程。 1. 外周血检查：观察红细胞形态 外周血检查是诊断HS的基本方法。在显微镜下观察红细胞形态，可以发现典型的球形红细胞。此外，医生还会检查血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数等指标，以了解患者的血液状况。 2. 渗透脆性试验：检测红细胞对渗透压的耐受性 渗透脆性试验是一种检测红细胞对渗透压耐受性的方法。在正常情况下，红细胞在较低浓度的盐水中不会溶解，但在HS患者中，红细胞会在较高的盐水中溶解。这表明HS患者的红细胞对渗透压的耐受性较低。 3. 红细胞膜蛋白分析：检测膜蛋白异常 红细胞膜蛋白分析是诊断HS的重要方法。通过检测红细胞膜蛋白的异常，可以确定HS的具体类型。目前，常用的检测方法包括SDS-PAGE、免疫印迹法等。 4. 分子生物学技术：检测基因突变 分子生物学技术可以检测HS患者的基因突变。通过分析患者的基因序列，可以确定HS的具体基因突变类型，为诊断和治疗提供重要依据。 5. 其他检查：了解病情和并发症 除了上述检查方法外，医生还可能根据患者的具体情况，进行其他检查，如肝功能检查、肾功能检查、超声检查等，以了解患者的病情和并发症。 总之，了解HS的检查方法对于诊断和治疗HS具有重要意义。如果您或您的家人出现相关症状，请及时就医，以便尽早诊断和治疗。
点击查看
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症，简称HE，是一种常见的遗传性溶血性疾病。这种疾病主要发生在儿童身上，其特征是红细胞呈椭圆形，且数量增多。本文将为您详细介绍这种疾病的症状、诊断方法、治疗方法以及日常护理等方面的知识。一、症状HE的症状因人而异，轻重程度不同。常见的症状包括：1. 贫血：由于红细胞变形能力差，容易破裂，导致贫血症状，如乏力、头晕、心悸等。2. 黄疸：红细胞破裂后，释放出血红蛋白，被分解成胆红素，导致皮肤和巩膜发黄。3. 肝脾肿大：由于骨髓代偿性增生，导致肝脾肿大。4. 腹泻、便秘等消化系统症状。二、诊断HE的诊断主要依靠临床表现、红细胞形态和家族史。医生会根据患者的症状、血液检查结果以及家族病史进行综合判断。三、治疗方法HE的治疗方法主要包括：1. 抗贫血治疗：使用铁剂、叶酸等药物纠正贫血。2. 脱水治疗：通过补充水分和电解质，缓解黄疸症状。3. 脾脏切除术：对于症状较重、药物治疗效果不佳的患者，可以考虑进行脾脏切除术。4. 预防感染：由于HE患者免疫力较低，容易感染，因此需要做好预防措施。四、日常护理1. 做好防晒：由于HE患者容易出现黄疸，因此需要避免日晒。2. 饮食调理：保持饮食均衡，避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。3. 预防感染：注意个人卫生，避免接触病原体。五、预后HE的预后与病情轻重、治疗方法等因素有关。早期诊断和治疗可以有效改善患者的预后。
那天，我因为突然出现的气喘、心跳过快和全身蜡黄的症状，慌张地拨通了互联网医院的电话。医生***的声音温柔而专业，耐心地询问了我的症状，并根据描述初步判断可能是溶血的问题。 随着对话的深入，我了解到医生会根据我的检查结果给出更准确的诊断。虽然我担心输血治疗的风险，但医生告诉我，血红蛋白低于80才考虑输血，我的情况暂时不需要。 医生还详细解释了溶血检查需要抽血，虽然会有些不适，但这是确诊的关键。我按照医嘱进行了检查，虽然心中忐忑，但医生始终给予我安慰和鼓励。 检查结果显示，我患有遗传性球状红细胞增多症，医生根据病情提出了治疗方案。虽然需要进一步检查和手术，但医生的专业和耐心让我感到安心。 在与医生的沟通中，我感受到了他对患者的尊重和关怀。他不仅关注我的病情，还耐心解答了我的各种疑问。这种线上问诊的服务，让我足不出户就能得到专业医生的诊断和建议，真是一种便捷而温馨的医疗服务。
点击查看
先天性性联无γ-球蛋白血症，又称Bruton病，是一种罕见的遗传性免疫缺陷病。本文将为您介绍该病的治疗方法和日常护理建议。 一、治疗方法 1. 一般治疗 （1）加强护理和营养：提高患者抵抗力，增强免疫力。 （2）预防感染：注意隔离，避免与病原体接触，减少感染风险。 2. 抗感染治疗 由于患者体液免疫能力低下，易发生感染。一旦感染，应及时使用广谱抗生素进行治疗，包括杀菌性抗生素。 3. 免疫替补疗法 （1）人血清γ-球蛋白：通过替代或补偿疗法，提高患者免疫球蛋白水平，控制感染。剂量每次100～200mg/kg，肌内注射，每月1次。 （2）正常人血浆：具有替代γ-球蛋白制剂的作用，剂量每次10ml/kg，每3～4周1次。 （3）人血丙种球蛋白：提高血清免疫球蛋白水平，剂量每月输注人血丙种球蛋白600ml/kg。 二、预后 先天性性联无γ-球蛋白血症若不治疗，多在10岁前死亡。部分患者可能发展成为慢性、迁延性感染，存活至儿童期或成人期者易合并过敏性或自身免疫性疾病。 三、日常护理 1. 定期复查：监测免疫球蛋白水平，及时调整治疗方案。 2. 注意个人卫生：保持皮肤、口腔、呼吸道等部位的清洁，预防感染。 3. 避免接触病原体：减少与感冒、流感等患者的接触，避免感染风险。 4. 保持良好心态：保持乐观、积极的心态，增强战胜疾病的信心。
点击查看
溶血病，也被称为溶血性贫血，是一种常见于新生儿的血液系统疾病。根据病情发展的速度，可分为急性和慢性两种类型。溶血病会对患者造成严重的危害，如不及时治疗，甚至可能危及生命。目前，针对溶血病的治疗主要包括以下四种方法：1. 药物治疗：药物治疗是溶血病治疗中最常见的方法。常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素可以控制溶血发作，而免疫抑制剂则适用于糖皮质激素效果不佳的患者。2. 手术治疗：手术治疗主要针对地中海贫血和遗传性球形红细胞增多症患者。常见的手术方法是脾切除术，但术后需要预防肺炎链球菌感染。3. 急性期治疗：急性溶血可能导致肾衰竭、休克等并发症。治疗急性溶血需要从抗休克治疗、保护肾功能和血液交换三个方面入手。4. 中医治疗：中医治疗可以改善溶血病的症状，如使用中药、针灸等方法。除了上述治疗方法，患者在日常生活中也需要注意以下几点：1. 保持良好的心态，避免情绪波动。2. 保持良好的饮食习惯，多吃富含营养的食物。3. 保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠。4. 定期复查，监测病情变化。
点击查看
那天，阳光明媚，我带着宝宝来到了线上医院进行咨询。宝宝自小患有遗传球，身上经常出现一些小出血点，这让我的心情总是忐忑不安。医生***热情地接待了我们，详细询问了宝宝的情况。在了解完宝宝的病例后，医生开始认真分析，给出了专业的建议。医生告诉我，虽然宝宝血小板检查结果正常，但小出血点可能与血管脆性有关。他还耐心解释了关于血管脆性的问题，并询问了我宝宝是否有输血史。了解到宝宝从一岁多开始就经常输血，每次输血后血红蛋白会迅速下降，医生建议可以考虑延迟输血时间。宝宝一直胆红素偏高，医生询问了关于熊去氧胆酸治疗的情况，表示这与宝宝的症状无关。当宝宝两岁左右时，医生询问了关于脾切除的问题，给出了相应的建议。在与医生的沟通中，我发现他不仅专业知识丰富，而且非常关心患者。他耐心解答了我关于宝宝感染新冠的担忧，告诉我需要注意的事项，并提醒我感染新冠可能会加重宝宝的贫血。这次线上问诊让我深感医生的专业与负责，让我对宝宝的病情有了更深的了解。感谢医生***的细心与关怀，让我对宝宝的健康充满信心。
点击查看
血型遗传规律一直是人们津津乐道的话题，尤其是对于新晋父母来说。本文将为您详细解析AB型血与O型血的父母所生孩子的血型可能性。首先，我们需要了解血型遗传的基本规律。血型遗传并非简单的和父母某一方相同，而是通过基因组合决定。例如，A型血的基因有可能是AA或Ai，B型血的基因有可能是BB或Bi，AB型血的基因为AB，O型血的基因为ii。孩子会遗传父母各一半的基因，经过组合，就可能出现Ai或AA（即为A型血），Bi或BB为B型血，AB即为AB型血，ii即为O型血。AB型血和O型血生的孩子是A或B型血。此外，血型的遗传规律也可以用简单的表格来表示：血型遗传规律表：父母血型ABABOAAAABOBABABOABABABOOABABO对于O型血的父亲与AB型血的母亲所生孩子，50%是A型，50%是B型，这种分配是随机的。也就是说，即使两个男性或一个男性与同一个女性所生的不同孩子，血型也可能不一样。血型并非孤立存在，而是与人类进化密切相关。人类的4种血型（O型、A型、B型和AB型）并非在所有的人身上同时出现，而是由于不断进化和人们在不同气候地区定居下来后逐渐形成。在寒冷的年代，由于草原上可供吃用的东西匮乏，游牧部落不得不去适应新地形所能提供的新食物。由于新的饮食结构出现，人的消化系统和免疫系统也会随之有所变化，紧接着血型也会有所变化。其中，O型血的历史最为悠久。它大约出现于公元前6万至4万年之间，当时的尼安德特人吃的是简单的饭食：野草、昆虫和从树上掉下来猛兽吃剩下的果实。而4万年前出现了克鲁马侬人，他们以狩猎为生。在猎光了所有的大野兽后，他们从非洲向欧洲和亚洲转移。最后出现的血型为AB型，它的出现还不到1000年的时间。AB血型的人继承了耐病的能力，他们的免疫系统更能抵抗细菌，但他们易患恶性肿瘤。
点击查看
遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）是一种常见的遗传性溶血性贫血，其发病原因主要是由于红细胞膜的异常。根据遗传方式的不同，HE可分为多种类型，其中普通型HE多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。而SAO、HPP则为常染色体遗传病。HE的主要发病机制是膜骨架的异常。正常细胞膜中，膜收缩蛋白主要以四聚体形式存在，而在HE患者的细胞膜中，膜收缩蛋白的结构异常，不能相互连接，主要以二聚体形式存在，导致膜骨架稳定性降低。根据引起膜收缩蛋白不能形成四聚体的原因，可将膜蛋白异常分为膜收缩蛋白异常、4.1蛋白异常、血型糖蛋白C/D异常等。HE患者的红细胞在经过微循环时，在一定的切变力作用下，膜骨架蛋白发生重新连接，变成椭圆形的细胞，但外力去除后不能恢复正常。此外，HE患者的红细胞膜骨架稳定性减弱，易在外力作用下破碎，导致溶血。HE的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括糖皮质激素、脾切除等。手术治疗主要包括脾切除手术，可以减轻溶血症状。HE患者需要注意日常保养，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，定期复查血常规等。HE患者在选择医院和科室时，应选择具有丰富经验和专业技术的医院和科室，如血液科、贫血科等。
点击查看
血管性血友病与白血病虽然同属于血液系统疾病，但二者在病因、临床表现等方面存在显著差异。了解这些差异对于患者及时诊断和治疗具有重要意义。首先，从病因角度来看，血管性血友病是一种遗传性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致凝血功能障碍。而白血病则是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传、环境、病毒等因素有关。在临床表现上，血管性血友病的主要症状为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。而白血病的主要症状为贫血、发热、淋巴结肿大、肝脾肿大等。治疗方面，血管性血友病主要采用替代治疗，如注射凝血因子等。而白血病则需根据具体类型选择化疗、放疗、靶向治疗等综合治疗方案。此外，患者在进行治疗的过程中，还需注意饮食调理、适度运动、保持良好的心态等，以提高生活质量。总之，了解血管性血友病与白血病的区别，有助于患者及时诊断和治疗，提高治愈率。
展开更多
