滨州市先天性肌营养不良专家

戴廷军
可处方 戴廷军 副主任医师
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擅长:神经肌肉病,包括常见获得性肌肉病(如多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,横纹肌溶解,危重症肌病,内分泌肌病等)以及遗传性肌肉病(进行性肌营养不良,线粒体肌病,先天性肌病,先天性肌营养不良,先天性肌强直等)。神经免疫性疾病,包括多发性硬化,视神经脊髓炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,格林巴利综合征等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
山东地区针对先天性肌营养不良疾病,提供专业的营养科治疗服务。潍坊市营养协会一级医院拥有一批专业的公共营养师,其中包括五届全国金牌健康讲师大赛优秀讲师和多家媒体撰稿人,擅长慢性病管理和儿童膳食管理。此外,烟台毓璜顶医院的三级甲等医院设有临床营养科,由副主任医师领衔,擅长慢性病营养干预和肿瘤营养治疗。滨州医学院附属医院的三级甲等医院也设有临床营养科,由注册营养师和健康管理师提供全方位的营养指导,包括肥胖、贫血、代谢障碍等多种营养相关疾病。患者可通过在线问诊平台,获得专业医生的一对一咨询服务。
患友问诊

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

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2024-11-04 08:21:13

宝宝有遗传性肌营养不良,经常便秘,想请教医生如何治疗?患者女性1岁6个月

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2024-11-04 08:21:13

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

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2024-11-04 08:21:13

13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。

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2024-11-04 08:21:13

我有先天发育问题,想知道能否打篮球?

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2024-11-04 08:21:13

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

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2024-11-04 08:21:13

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

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2024-11-04 08:21:13

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

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2024-11-04 08:21:13

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

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2024-11-04 08:21:13

五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。

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2024-11-04 08:21:13
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