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服务已开始。医生提醒注意事项后,我开始介绍我的病情。我告诉医生,我在2022年11月29日于天津市胸科医院确诊为肺纤维化,并且之前已经使用过相关药物,没有过敏史、禁忌症和不良反应。医生表示,由于是互联网医疗,只对复诊用户提供服务。他详细询问了我的病情,并告知我,本问诊支持12小时内3轮次对话,如果未开方成功,问诊费用将会退还。在对话中,我向医生请求续方,他询问了我是否还有其他需要补充的信息。我告诉他,目前病情稳定,只是需要续方。医生询问我是否需要开3个月的激素,我同意了。他随后告诉我,处方已创建,并告知我处方详情。接着,他告诉我处方已送达药师审核,审核通过后,我可以预约购药。在医生询问我是否对药品的效果有疑问时,我表示我对甲泼尼龙片的效果有些担忧。医生告诉我,我可以尝试使用,但用药期间如有不适,请及时线下医院就诊。我询问医生,这个药的效果如何,医生告诉我,效果是可以的。在医生的建议下,我决定尝试使用这个药物。随着时间的推移,我逐渐感受到了药物的效果,病情得到了控制。在此期间,医生也通过互联网医院为我提供了持续的指导和帮助。终于,问诊结束了。医生告诉我,服务已结束,如果我有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。
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小儿纤维增生性慢性肺病是一种影响儿童呼吸系统的疾病,主要表现为肺部纤维化和慢性炎症。在春季,由于气候变化和空气污染等因素,该病的发病率可能会有所上升。以下是一些预防措施和治疗策略,以帮助家长更好地应对这一疾病。一、预防措施1. 注意室内空气质量:保持室内空气流通,使用空气净化器,减少室内污染物的产生。2. 增强儿童体质:鼓励儿童进行户外活动,增强体质,提高免疫力。3. 避免接触过敏源:注意观察儿童是否对花粉、尘螨等过敏,避免接触过敏源。4. 注意个人卫生:培养良好的个人卫生习惯,如勤洗手、不随地吐痰等。5. 合理饮食:保证儿童营养均衡,多吃新鲜蔬菜和水果。二、治疗策略1. 药物治疗:根据医生的指导,使用抗炎、抗纤维化药物进行治疗。2. 呼吸训练:通过呼吸训练,帮助儿童提高肺功能。3. 早期干预:对于病情较轻的儿童,应尽早进行干预治疗。4. 定期复查:定期带儿童进行复查,了解病情变化,及时调整治疗方案。5. 心理支持:关注儿童的心理状态,给予关爱和支持。
我从来没有想过,自己会在网上找医生看病。然而,当我老爸的CT结果显示肺部有问题时,我知道我必须采取行动。我们住在杨浦区,虽然这里的医疗资源相对丰富,但我仍然担心找不到合适的医生。于是,我决定尝试在线问诊。我在京东互联网医院上注册了一个账户,并上传了老爸的CT结果。很快,一位专业的医生回复了我。通过对话,我了解到老爸可能患有特发性肺纤维化,这是一种无法治愈的疾病。我的心情非常沉重,但医生告诉我,只要控制好病情,老爸的寿命可以延长。医生建议我们先消炎,然后使用加尼达尼布进行抗纤维化治疗。同时,老爸需要避免急性加重,否则可能会影响他的寿命。医生还建议我们在家里给老爸吸氧,并推荐了一些中药,包括金水宝。虽然我知道这条路不会容易,但我决定全力以赴帮助老爸。在线问诊为我们提供了一个便捷的就医方式,让我们在家中就能得到专业的医疗建议。我感激京东互联网医院和那位医生,他们给了我们希望和勇气去面对未来的挑战。
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老年人特发性肺纤维化:全面检查,精准诊断 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性加重的肺部疾病,主要发生在老年人群体。早期症状不明显,容易被忽视,因此及时进行相关检查至关重要。 1. 血液学检查:揭开神秘面纱 血液学检查是诊断IPF的重要手段之一。常见的检查项目包括血沉、免疫球蛋白等。虽然这些检查结果没有特异性,但有助于与其他疾病进行鉴别诊断。 2. 胸部影像学检查:洞察肺部变化 胸部影像学检查是诊断IPF的重要依据。常见的检查项目包括胸部X光片和胸部CT。 2.1 胸部X光片 胸部X光片可以观察到肺部的一些基本变化,如磨玻璃影、网状影等。这些变化提示肺部可能存在纤维化病变。 2.2 胸部CT 胸部CT,尤其是高分辨率CT(HRCT),可以更清晰地显示肺部病变。HRCT可以发现胸片上无法观察到的肺间质性纤维化,有助于评估病变的严重程度和范围。 3. 肺功能检查:了解肺功能状况 肺功能检查可以评估肺功能状况,判断肺气肿、肺纤维化等疾病。IPF患者的肺功能检查结果显示限制性通气功能障碍。 4. 其他检查:全面评估病情 除了以上检查,医生还可能根据病情需要,进行其他相关检查,如支气管镜检查、病理活检等。 总结:早发现、早诊断、早治疗 特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,早期诊断和及时治疗至关重要。通过以上检查,医生可以全面评估病情,制定合理的治疗方案,帮助患者减轻症状,改善生活质量。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种常见的儿科疾病,主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难、喘息等症状。在郑州夏季,气温较高,湿度较大,这种疾病更容易发生。以下是一些预防措施和治疗策略:一、预防措施1. 注意室内通风,保持空气新鲜。夏季高温潮湿,容易滋生细菌,所以要定期开窗通风,保持室内空气流通。2. 增强儿童体质,提高免疫力。家长可以通过合理的饮食、适量的运动和充足的睡眠来增强孩子的体质。3. 避免接触过敏原。家长要了解孩子的过敏原,尽量避免让孩子接触过敏原,如花粉、宠物毛发等。4. 注意个人卫生。教育孩子勤洗手、勤剪指甲,保持口腔卫生,预防呼吸道感染。二、治疗策略1. 药物治疗。根据医生的建议,给予适当的药物治疗,如抗生素、支气管扩张剂等。2. 吸氧治疗。对于呼吸困难严重的患者,可以给予吸氧治疗,缓解症状。3. 物理治疗。通过按摩、呼吸训练等物理治疗方法,改善孩子的呼吸功能。4. 饮食调理。保证营养均衡,多吃蔬菜水果,避免油腻、辛辣食物。三、家庭护理1. 保持室内空气湿润。使用加湿器,避免空气过于干燥,刺激呼吸道。2. 定期监测病情。家长要密切关注孩子的病情变化,如咳嗽、喘息等症状是否加重,及时就医。3. 注意保暖。夏季虽然气温较高,但早晚温差较大,要给孩子适当增添衣物,防止感冒。4. 避免过度劳累。合理安排孩子的作息时间,避免过度劳累,影响病情恢复。
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肺移植手术是一种治疗严重肺部疾病的有效方法,通过将健康的肺源移植到患者体内,帮助患者恢复呼吸功能。手术适用于慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、肺囊性纤维化等疾病患者。肺源可以由医院提供或社会捐赠。术后患者需定期进行胸部影像学检查和肺功能测试,同时配合医生调整药物剂量,保持均衡饮食和适度锻炼,以维护移植肺的健康。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种较为罕见的儿科呼吸系统疾病,主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难等症状。在西安冬季,由于气候干燥、温差较大,该病的发病率可能会有所上升。以下是针对该疾病的介绍以及家庭预防和治疗策略:一、疾病介绍:1. 病因:小儿纤维增生性慢性肺病的病因尚不完全明确,可能与遗传、环境、感染等因素有关。2. 症状:患者常见症状包括慢性咳嗽、呼吸困难、反复发作的肺炎、生长发育迟缓等。3. 诊断:通过临床表现、影像学检查、实验室检查等手段进行综合判断。二、家庭预防:1. 注意室内空气湿度,保持室内空气新鲜,避免烟雾、灰尘等刺激物。2. 加强孩子的体质锻炼,提高免疫力。3. 避免带孩子到人群密集的公共场所,减少感染机会。4. 增加富含维生素的食物摄入,增强抵抗力。5. 注意保暖,防止感冒。三、治疗策略:1. 药物治疗:根据病情选用合适的抗生素、激素、免疫抑制剂等药物。2. 支持治疗:给予氧气治疗、呼吸机支持等。3. 针对性治疗:根据病因进行针对性治疗,如抗感染、抗纤维化等。4. 定期复查:监测病情变化,调整治疗方案。
我的线上复诊之旅 那是一个阳光明媚的早晨,我如往常一样坐在电脑前,等待着与我的医生进行线上复诊。自从去年2月在西平县中医院确诊为肺纤维化以来,我已经习惯了这种便捷的诊疗方式。 医生***医生,一个温柔的声音出现在了我的电脑屏幕上。他首先提醒了我一些诊疗的注意事项,然后开始询问我的病情。我详细地描述了我的症状,包括呼吸困难、咳嗽等情况。 医生***医生非常耐心,他不仅认真倾听我的描述,还不断地询问细节,确保对病情有全面的了解。他的专业知识和细致入微的询问让我感到非常安心。 在询问完我的病情后,医生***医生开始为我制定治疗方案。他告诉我,由于我已经确诊过此疾病,并且对之前的药物治疗没有过敏史或不良反应,因此他建议继续使用吡非尼酮片。我同意了他的建议,并询问是否需要续方。 医生***医生很快为我开出了药方,并告诉我药品已送达药师审核。我只需要点击卡片即可预约药品。用药期间,如果有任何不适,我需要及时线下就诊。 整个线上复诊过程非常顺利,医生***医生的专业素养和耐心让我非常满意。感谢互联网医疗让我能够在家就能得到专业医生的诊疗,这大大方便了我的生活。
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我父亲的健康问题始于几个月前。起初,他只是感到疲劳和呼吸困难,但我们并没有太在意。直到有一天,他突然咳嗽不止,伴随着剧烈的胸痛。我们立即带他去医院做了CT检查,结果显示他的肺部有明显的纤维化迹象。医生初步诊断为特发性肺纤维化(IPF),并开出了OFEV的药物。但是,我们对这个诊断和治疗方案仍有疑问。在接下来的几天里,我父亲的症状并没有明显改善。我们开始担心这个诊断是否正确,是否还有其他的病因需要排除。于是,我们决定寻求第二意见,通过互联网医院进行线上问诊。我们上传了所有的检查报告和血液检测结果,希望能够得到更专业的解答。经过与医生的详细交流,我们了解到IPF的确诊需要排除其他可能的病因,包括风湿免疫疾病等。医生建议我们进行更全面的血液检测,包括肌炎抗体谱和KL-6等指标,以便更准确地评估病情。同时,医生也强调了肺部CT的重要性,需要看到完整的影像图片来确定病变的程度和位置。关于OFEV的治疗效果,医生解释说这是一种抗纤维化药物,可以减缓肺部纤维化的进程,但并不能完全治愈。至于副作用,腹泻是其中之一,但通常情况下并不会非常严重。医生还提醒我们,IPF的治疗需要长期坚持,定期复查和调整治疗方案是非常重要的。最后,医生也谈到了高压氧治疗的可能性,特别是对于那些病情较为严重的患者来说。但是,这需要根据具体情况来决定,并不是所有的IPF患者都需要进行高压氧治疗。
我一直以为自己很健康,直到今年春天,我开始感到呼吸困难,尤其是在爬楼梯或做一些轻微的体力活动时。起初,我以为这只是因为我太久没有锻炼了,但随着时间的推移,我的症状变得越来越严重。我开始咳嗽,夜间也会被憋醒。我的家人和朋友都很担心我,劝我去看医生。我去了当地的医院,医生对我进行了一系列检查,包括X光、CT扫描和肺功能测试。最终,医生告诉我我患有特发性肺间质纤维化(IPF),这是一种罕见的、不可逆的肺部疾病。听到这个消息,我感到非常震惊和害怕。我开始想象自己将来可能需要依赖氧气瓶生活,甚至可能面临生命危险。我决定寻求第二意见,并在京东互联网医院上预约了一位肺科专家。通过视频会议,医生详细地解释了我的病情和治疗方案。他告诉我,虽然IPF目前还没有治愈方法,但早期开始抗纤维化治疗可以延缓肺功能下降。他建议我使用吡非尼酮来控制病情,并定期随访肺功能和KL6指标。在医生的指导下,我开始了治疗。虽然我仍然需要面对呼吸困难和咳嗽等症状,但我感到比以前更有希望了。我也开始更加注意自己的生活方式,戒烟、避免空气污染和保持良好的营养状态。现在,我每天都在努力适应这个新的生活状态,希望能尽可能地延长我的生命。
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